刘如谦兑现承诺：首款先导编辑疗法IND获批，将开展1/2期临床试验
这项1/2期临床试验，是一项跨国、首次人体试验，旨在评估先导编辑疗法（编号PM359）在成年人和儿童慢性肉芽肿病患者中的安全性、生物活性和初步疗效。
2024-05-02
国内首款！华大智造多组学新品MGISEQ-2000RS FluoXpert重磅发布
MGISEQ-2000RS FluoXpert的推出，是华大智造在测序仪领域纵深布局的体现，在引领测序与免疫荧光技术的双重革新的同时，展现了模块化研发和多元化产品组合的无限可能。
2024-04-11
PNAS | 2024年张锋团队迎来首篇重要研究成果
该研究探索了人类PNMA蛋白形成衣壳和包装RNA的潜力。该研究发现PNMA2作为二十面体衣壳从人细胞中大量分泌，并且可以在体外自组装重组蛋白。
2024-03-10
2024年首篇！刘如谦团队合作取得新进展
病毒样颗粒(VLPs)是一种潜在的有前途的递送工具，原则上具有病毒和非病毒递送方法的主要优点。VLPs是由逆转录病毒多蛋白的自发组装和出芽形成的，逆转录病毒多蛋白封装了来自生产细胞的货物分子。
2024-01-15
2024年首篇！武汉大学李红良团队合作取得新进展
基于大规模全基因组关联研究(GWAS)汇总数据的双样本孟德尔随机化(MR)方法，使用暴露相关遗传变异作为工具变量来估计暴露与结果之间的潜在因果关系。
2024-01-11
全球首款：第一三共B7H3 ADC启动III期临床实验
I-DXd是首款进入III期阶段的B7H3 ADC，研究结果显示21例晚期SCLC患者经过治疗后，确认的ORR为52.4%，中位缓解持续时间（mDOR）为5.9个月。
2024-01-18
神刊CA：2024年美国预计新发癌症首超200万例，十大杀手中六种发病率正在上升！
自1991年至今，排名前十的杀手癌种中，有六种发病率正在悄然增加，年龄是癌症最主要的风险因素。
2024-01-19
历史性时刻：FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法！见证120年来人类生物医学的进步
美国食品和药物监督管理局（FDA）做出了一项真正具有历史意义的决定——批准了Casgevy上市，这是一款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法，用于治疗12岁及以上伴有复发性
2023-12-11