陶氏的Enlist玉米和大豆品种在加拿大首获登记
陶氏益农日钱宣布，加拿大管理当局已经批准其Enlist大豆和玉米性状的登记申请。Enlist大豆和玉米能耐受2,4-D除草剂，是Enlist杂草控制体系的组成部分之一。此次批准将率先允许这些性状产品的种植，为加拿大用户提供新的杂草控制选择。Enlist玉米和大豆由加拿大食品审查机构和加拿大卫生部进行评审后，批准用于食品，饲料和环境释放。陶氏益农公司同时还在美国，巴西和阿根廷为这些产品寻求登记。
全球首条生物聚乙烯醇生产线贯通
近日，广西广维化工有限责任公司对外宣布，全球首条生物质制取聚乙烯醇(PVA)生产线在该公司全线贯通，并生产出合格的聚乙烯醇产品。该技术最大特点是原材料可以反复种植，且具有能耗低、环保、成本低、品质高等优点，是世界聚乙烯醇和醋酸乙烯-乙烯共聚乳液(VAE)行业的技术制高点。
迈兰推出Diovan首仿药
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --迈兰（Mylan）今天宣布，旗下迈兰制药（Mylan Pharmaceuticals）缬沙坦和氢氯噻嗪片（80/12.5 mg, 160/12.5 mg, 160/25 mg, 320/12.5 mg and 320/25 mg）的简化新药申请（ANDA）获得了FDA的批准。
国内首套“帕金森健康操”诞生
上海2012年11月22日电 /美通社/ -- 近日，由帕友网携同中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组专家和康复科专家，为帕金森病患者量身打造的国内首套“帕金森健康操”在上海交通大学医学院附属瑞金医院正式向患者发布。此套“帕金森健康操”是现有帕金森病康复治疗的有益补充，能够帮助患者提升活动能力，延缓病程发展。
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义 在DMARD无效患者、包括生物制剂治疗无效患者中，apremilast显著改善PsA的体征和症状 apremilast单药治疗对主要终点和次要终点均有强效改善 最大缓解见于未用过生物制剂的患者人群 未见显著的安全性信号、耐受性优于II期研究中所见 瑞士布德利-
SFDA批准先声药业启动单抗实验性药物APX003首个人体临床试验
2012年11月16日讯 /生物谷BIOON/ --中国国家食品药品监督管理局（SFDA）已批准美国Apexigen公司合作伙伴先声药业集团（Simcere Pharmaceutical Group）启动APX003（又名BD0801）的首个人体临床试验。 APX003/BD0801目前由Apexigen与合作伙伴先声药业在中国开发。
Nat Commun：余健秀小组解析PTEN-PI3K-AKT信号通路的最新分子机制
6月19日，国际著名杂志Nature Communications 《自然通讯》在线发表余健秀课题组最新研究成果"SUMO1 modification of PTEN regulates tumorigenesis by controlling its association with the plasma membrane"。
Vascular Closure Systems, Inc.宣布生物可吸收血管入路闭合系统成功完成人类首用(FIH)临床试验
成功率为100%，至止血时间(TTH)和至行走时间(TTA)卓著 FIH临床试验结果显示安全性卓著、易用、疗效佳、患者舒适度良好且经济实惠 加州PALO ALTO--(美国商业资讯)--Vascular Closure Systems, Inc.欣然宣布，该公
全球众多研究机构青睐首款3 Tesla台式MRI扫描仪
伦敦2013年2月20日电 /美通社/ -- 自去年晚些时候推出开创性无氮 3T 台式 MRI（核磁共振成像）扫描仪以来，MR Solutions 已经获得了全球多家大学和医院研究部门安装5台这种创新型设备的订单。
NCB：首张人类生殖细胞发育路线图
大约10%的夫妇受到不孕不育症的影响，然而通常并不清楚他们的病因，在某些情况下可能是因为机体无法生成有活力的配子所致。来自加州大学洛杉矶分校的研究人员第一次研究了人类的生殖细胞的发育，可能有助于科学家们了解如何在实验室中生成它们。 尽管人类生育年龄大约是在15-45岁，持续生成人类卵子或精子的前体细胞却是在很早以前——母亲子宫中受精卵长成一个微小的细胞球之时就已形成。