2013非编码RNA从分子调控到临床应用前沿论坛成功举办
上海2013年11月1日讯/生物谷BIOON/2013年10月30-31日，由生物谷（BioonGroup）主办的2013非编码RNA从分子调控到临床应用前沿论坛在上海好望角大酒店成功举办。
Nature：将53BP1蛋白吸收到DNA损伤点上
“关键DNA损伤反应蛋白”53BP1通过在一个双链断裂点上与染色质结合来发挥作用。以前的研究显示，53BP1在由RNF168所促进的一次“泛素化”事件后发挥作用，尽管其向断裂点上的吸收过去被认为只取决于组蛋白H4K20的甲基化。Daniel Durocher及其同事现在发现，53BP1的吸收涉及H4K20me2和组蛋白H2AK15“泛素化”的识别。
RNA Biol：章张等发表长非编码RNA分类问题综述文章
近日，中国科学院北京基因组研究所基因组科学与信息重点实验室的“百人计划”研究员章张及其团队，与沙特阿卜杜拉国王科技大学（King Abdullah University of Science and Technology）开展科研合作，对长非编码RNA的分类问题进行了系统综述，相关论文在RNA Biology发表。
JACS：研究者揭示DNA光损伤反应动力学机理研究进展
分子反应动力学的研究从气相小分子体系扩展到更为复杂的凝聚相生物分子体系、与分子生物学等领域形成交叉，是化学动力学研究领域蕴含机会和富有挑战的方向之一。在基金委、科技部、中科院支持下，化学研究所分子反应动力学实验室的科研人员，致力于发展时间分辨红外等光谱方法，深入研究导致DNA光损伤的激发态及自由基反应的复杂过程，取得了系列进展，发现并提出分子和量子态层次上认识DNA光损伤的多种化学反应新机理。
JBC：发现舞蹈病神经元线粒体DNA氧化损伤的机制
亨廷顿氏舞蹈病是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，主要表现为运动障碍、认知和精神紊乱，一般在发病后10-15年内死亡。该疾病的病理特征是大脑纹状体神经元的渐进性丢失，但亨廷顿基因突变导致纹状体神经元选择性死亡的机制还不清楚，目前也没有任何治疗手段。前人一系列研究发现，与大脑其他区域相比，舞蹈病病人的纹状体区具有显着升高的氧化应激水平，然而氧化应激的来源和机制目前不清楚。
BMJ Open：体内高水平多环芳香烃与DNA损伤增加相关联
使用热沥青(hot asphalt )的屋顶建筑工和道路建设工暴露在高水平多环芳香烃(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)之中。
Hum mol genet：我国科学家发现FMRP蛋白参与DNA损伤应答
脆性X综合征是世界范围内最常见的遗传性智力缺陷，由脆性X智障蛋白（Fragile X mental retardation protein，FMRP）功能缺陷导致，但对其致病机制目前所知甚少。中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清研究小组和大连医科大学肿瘤干细胞研究员秘晓林研究团队密切合作，发现了FMRP参与调节DNA损伤应答的机制。
解密活体生物功能的“语言”－揭开美国非损伤微测技术在中国快速成长之谜
在分子生物学技术的推动下，基因层面的研究正如火如荼，而目光深邃的学者们已注视着后基因组时代的大门隆隆打开，生命功能层面的研究将成为新世纪的宠儿。如果有一项技术能够搭建起从基因结构到功能的桥梁，那必将使生命科学大放异彩。非损伤微测技术就是这样的一座桥梁。
Cancer Cell：线粒体代谢调节因子SIRT4防止肿瘤细胞DNA损伤
2013年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --在细胞的增长和分裂过程中，细胞需要被制衡以确保它们正常工作，同时适应他们周围不断变化的环境。研究人员研究了调节生理，热量限制和老年化的一组蛋白质，已发现其中一个蛋白质扮演重要角色。 SIRT4，七个去乙酰化酶（Sirtuin）蛋白质中的之一，在细胞能量来源线粒体中控制能量的使用。
MCB：发现非编码序列调控基因表达的拼图
来自瑞典卡罗琳斯卡医学院的研究人员取得了基因调控研究的突破性进展——他们识别出了结合在调控基因表达的400多个蛋白上的DNA序列，这将有助于解析为什么不同的个体基因组对疾病患病风险的影响不同。 2000年，科学家们完成了人类基因组测序，希望能将这整个人类DNA序列信息，迅速转换到临床应用上来，比如新型药物，和能判断有患病风险的个体的预测工具。