Soc：雷晓光等揭示倍半萜二聚体类天然产物的首次仿生全合成
2012年7月19日，我所雷晓光实验室在 J. Am. Chem. Soc. 杂志上在线发表了题为 “Biomimetic Syntheses of (-)-Gochnatiolides A-C and (-)-Ainsliadimer B”的文章。
阿斯利康计划启动替卡格雷在PAD患者的临床研究
7月17日，英国阿斯利康制药（AstraZeneca）宣布，计划在11500例下肢外周动脉疾病（PAD）患者中实施一项全球性的临床试验，代号为EUCLID研究。据悉，PAD困扰着欧洲及北美洲约2700万患者，PAD患者发生心肌梗塞（MI）、中风及其他并发症的风险极高。
CBC：灰绿霉素和绿灰霉素高效协同抗菌性的生物合成与调控机制
近日，中科院南海海洋研究所鞠建华研究员团队通过基因组测序和生物信息学分析，发现灰绿霉素和绿灰霉素的生物合成基因簇结构以转运蛋白基因sgvT2为中心，上游区段负责绿灰霉素合成、下游区段负责合成绿灰霉素的域，在两个区段外则是调控基因和抗性基因区。
研究显示抗癌药物帕唑帕尼可延缓卵巢癌复发
研究人员日前在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上报告说，大规模临床试验显示，抗癌药物帕唑帕尼可延缓卵巢癌复发。 口服抗癌药帕唑帕尼由葛兰素史克公司生产，药物原理是通过干预肿瘤内血管生长实现抑制肿瘤。此前，美国食品和药物管理局已批准该药用于治疗肾癌和软组织肉瘤。 在此次研究中，德国妇科癌症专家安德烈亚斯·迪布瓦领导的小组选取９４０名卵巢癌患者，这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。
GSK拉帕替尼III期HER2阳性晚期胃癌试验EGF110656失败
2013年6月4日讯 /生物谷BIOON/ --3日，葛兰素史克（GSK）宣布，有关拉帕替尼（lapatinib）的一项III期研究EGF110656未能达到研究的主要终点。该研究在HER2阳性晚期胃癌（gastric cancer）患者中开展，与单独化疗组相比，lapatinib联合化疗没有达到改善总存活率（OS）的主要终点。
CytRx启动aldoxorubicin联合阿霉素在实体瘤患者的Ib期临床试验
7月25日，美国CytRx公司宣布启动aldoxorubicin联合常用化疗药物阿霉素（doxorubicin）的Ib期临床试验，以确定其最大耐受剂量并评价初步疗效。 Aldoxorubicin为靶向肿瘤的阿霉素轭合物。该单中心的aldoxorubicin研究，计划招募多达24例以其他方案治疗失败的恶性实体瘤患者。
国内厂家进军格雷类抗血小板药物市场
据美国医药行业的最新数据显示，氯吡格雷（Plavix，商品名波立维）现在是美国医药市场上销售额排名第一的畅销药物。此前美国辉瑞制药公司的立普妥药物稳居宝座，但是自从专利保护到期，FDA批准了数种仿制药上市销售，立普妥药物的市场销售额大幅下降，目前医药市场排名仅第十四名。氯吡格雷属于P2Y12 拮抗剂类抗血小板药物，目前在临床使用最为广泛。
2012年我青霉素工业盐出口量升 均价跌
2012年，我国青霉素工业盐出口量为6207吨，同比增长23%；出口额为7492万美元，同比增长6.6%；出口均价为12.07美元/千克，同比下降13.1%。尽管出口量比2011年增长不少，但与前两年相比并没有实质性增长。 从单月出口情况看，2012年，在年初低价消耗部分库存后，自3月份起价格反弹，因此后几个月出口价格保持了相对稳定的运行态势，维持在12美元/千克以上水平。
抗禽流感新药帕拉米韦获认证投产尚无时间表
记者5月1日从湖南有色凯铂生物药业有限公司获悉，4月初该公司获批的抗禽流感新药帕拉米韦已通过GMP（药品生产管理质量规范）认证，但尚无投产时间表。 上月初，为应对人感染H7N9禽流感疫情，国家食品药品监督管理总局和药品审评中心快速部署并批准中国自主研发的新药帕拉米韦上市。根据有关程序，在帕拉米韦通过GMP认证后，即可投入生产。
AAC：揭示绿脓杆菌23S rRNA的突变可引发其产生对阿奇霉素的耐药性
2012年8月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，国际著名杂志Antimicrobial Agents and Chemotherapy上刊登了丹麦哥本哈根大学等处的研究者的最新研究成果“Mutations in 23S rRNA Confer Resistance against Azithromycin in Pseudomonas aeruginosa”，文章中...