雅培启动elagolix关键性III期试验
2012年6月6日，雅培（Abbott）与Neurocrine Biosciences公司合作，启动了一项关键性III期试验。该试验旨在评估elagolix在子宫内膜异位症女性患者中的安全性及疗效。Elagolix是一种口服的促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂。 Elagolix能够抑制脑下垂体中的GnRH受体，并最终降低循环性激素水平。
欧盟批准雅培阿达木单抗（HUMIRA）用于溃疡性结肠炎治疗
*雅培HUMIRA（adalimumab，阿达木单抗）在欧洲获批用于溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC）患者的治疗；同时也标志着阿达木单抗自2003年获批以来在欧盟的第7个适应症。*阿达木单抗是第一个也是唯一一个用于成人中度至重度溃疡性结肠炎、可自我注射（Self-injectable）的生物治疗药物。
雅培召回问题血糖试纸
雅培（Abbott）买进Galapagos公司类风湿性关节炎候选药物GLPG0634
雅培（Abbott）与Galapagos签署协议，有关一种口服JAK1抑制剂的开发及商业化。JAK1抑制剂将可能用于治疗多种自身免疫性疾病，包括类风湿性关节炎。 雅培（Abbott）公司的药物Humira是世界领先的类风湿性关节炎（和其他一些自身免疫性疾病）治疗药物，在2011年的销售额高达79.3亿美元。 但寻找能代表"下一代"类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病的药物，竞争仍然相当激烈。
雅培（abbott）投资2.3亿美元中国建厂
2013年投入运营，为雅培迄今为止在中国最大的投资项目 （2011年8月17日，中国 上海，雅培今日宣布将在浙江嘉兴投资2.3亿美元建立现代化营养品制造厂。这是雅培迄今为止在中国最大的投资项目。该工厂计划于2013年投入运营, 将用于为中国的婴幼儿提供高端营养产品。 “新工厂在为中国婴幼儿提供以科学为基础的创新营养品的同时，也将为中国未来健康事业起到关键的推动作用。
雅培（Abbott）公司Absolute Pro®支架系统获FDA批准
2012年3月7日，雅培（Abbott）公司今天宣布，FDA批准其Absolute Pro血管自膨式支架系统（Absolute Pro? Vascular Self-Expanding Stent System）用于髂总动脉疾病（iliac artery disease）的治疗，这是一种周边动脉疾病（peripheral artery disease，PAD），能影响患者的双下肢。
FDA推迟雅培阿达木单抗（Humira）新适应症决定
2012年5月23日，FDA将雅培（Abbott）公司畅销药物阿达木单抗（Humira）结肠炎新适应症（溃疡性结肠炎）的决定推迟了数月，并要求雅培提供更多的信息。雅培预计在今年年底能得到FDA的决定。 溃疡性结肠炎（ulcerative colitis）是由一种未知的免疫系统问题引发的大肠及直肠炎症，能够导致腹痛、便血及体重减轻。
屋漏偏逢连夜雨——bardoxolone III期终止雅培股价再度下挫
2012年10月18日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）周四宣布，由于一个独立委员会提出的安全性问题，其合作伙伴Reata制药已计划终止潜在重磅药物bardoxolone的III期试验（BEACON），该药是一种口服消炎药，旨在开发用于慢性肾病及糖尿病治疗。消息发布后，雅培股价下跌3.5%。
雅培第二代睾酮检测试剂盒ARCHITECT获FDA批准
2012年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）第二代睾酮检测试剂盒ARCHITECT获得了FDA批准，该试剂盒有望帮助医生更精确地测量男性及女性中大范围的睾酮水平。该款试剂盒采用化学发光微粒免疫检测方法，可用于测定人血清和血浆中睾酮水平。