Cell Research ：治疗隐性遗传性耳聋，舒易来/李华伟/左二伟开发HMEJ基因修复体系
据世界卫生组织 （WHO） 统计，超过全球人口的5%，即4.66亿人患有致残性听力障碍，其中3400万是儿童。尽管研究发现超过120个基因与非综合征型或综合征型耳聋相关（http：//hereditary hearing loss.org/），但临床上对于遗传性感音神经性聋的治疗除了佩戴助听器和植入人工耳蜗等，尚无任何有效的药物治疗手
Brain：一种新型肽类或有望阻断并逆转神经细胞的损伤
来自伊利诺伊大学等机构的科学家们通过研究在寻找阻断神经细胞退化的新型疗法上发现了一些非常有希望的结果，这种退化往往发生在某些类型的疾病中，比如遗传性痉挛性截瘫和帕金森疾病等，其会导致患者出现严重残疾。
亚太III期BHV3000-310研究显示，口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂，可快速和持久地缓解偏头痛
NURTEC ODT (Rimegepant)是第一个也是唯一的具有快速溶解口腔崩解片剂型的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂，由美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于成人有无先兆偏头痛的急性治疗和发作性偏头痛的预防治疗。神经肽CGRP的活性被认为在偏头痛的病理生理学中起着因果作用。
Nat Commun：利用锯齿形自组装肽让受损大脑再生
在一项新的研究中，来自日本东京医科牙科大学和东京农业科技大学等研究机构的研究人员开发出一种可以执行胞外基质（ECM）的基本功能的锯齿形肽， 从而作为一种人工ECM用于受伤组织的再生。
Cell：我国科学家研发出抗HIV的脂肽病毒融合抑制剂
高效抗逆转录病毒疗法是目前治疗艾滋病的主要方法，然而患者一旦停药，HIV病毒会迅速反弹。同时艾滋病患者长期服药也面临药物毒性积累和病毒耐药等问题。因此实现停药后的病毒控制是艾滋病防治的重要目标。近期，我国科学家成功开发出脂肽病毒融合抑制剂LP-98，能够有效治疗、预防SHIV（一种HIV和猴免疫缺陷病毒的嵌合病毒），并且在部分恒河猴中
欧盟批准诺和诺德GLP-1激动剂Wegovy(司美格鲁肽，2.4mg)：治疗68周减重18%!
在中国，诺和泰®(司美格鲁肽，0.5mg/1.0mg)于今年4月获批，用于治疗2型糖尿病。
Cell：一种新型的脂肽分子或有望作为有效治疗HIV感染的新型疗法
来自中国医学科学院等机构的科学家们通过研究发现，他们所开发的一种脂肪分子或能有效抵御猴子版本的HIV病毒，文章中，研究人员描述了他们如何开发这种分子以及如何在猕猴机体中进行测试的。
Nat Commun：利用CRISPR-Cas9对非核糖体肽合成酶进行编辑可产生新型抗生素
在一项新的研究中，来自英国曼彻斯特大学的研究人员发现了一种操纵细菌中关键装配线酶的新方法，这可能为新一代的抗生素治疗铺平道路。相关研究结果近期发表在Nature Communications期刊。
Sci Rep：科学家开发出一种新型仿生肽类 或能增强宿主机体抵御感染的免疫反应
来自南加州大学的科学家们正在试图创造这些分子的新型改进型版本，旨在以其作为一种潜在的方法来帮助治疗抗生素耐药性细菌。
