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疫苗捷报频传:阿斯利/牛津大学AZD1222有效率60-90%,向全球无利润供应!

AZD1222可常规冷藏(2-8℃),而mRNA疫苗需要在零下70℃下储存、配送,有很大局限性

2020-11-24

阿斯利Calquence未通过COVID-19一项二期临床试验

 日前,又有一种药物未能在临床试验中改善COVID-19患者的病情。阿斯利康最近报告称,Calquence (acalabrutinib) 在有呼吸道症状的COVID-19住院患者中,进行的CALAVI二期试验未能达到主要的疗效终点。试验结果显示,在更好地帮助患者存活和减少呼吸衰竭方面,该药物并没优于支持疗法。Calquence是一种选择性布鲁顿酪

2020-11-15

阿斯利/默沙东Lynparza(利普卓)与贝伐单抗组合获欧盟批准!

Lynparza是全球上市的第一个PARP抑制剂,可用于治疗4类癌症,已在中国上市。

2020-11-06

阿斯利/安进TSLP靶向单抗tezepelumab 3期试验成功:将掀起一场腥风血雨

tezepelumab在广泛的严重不受控哮喘患者中表现出显著疗效,包括嗜酸性粒细胞计数低的患者。

2020-11-13

阿斯利Brilinta(替卡格雷)获美国FDA批准,联合阿司匹林,降低高危患者卒中风险!

与阿司匹林相比,Brilinta+阿司匹林将卒中+死亡风险降低17%。

2020-11-09

阿斯利BTK抑制剂Calquence获欧盟批准:用于一线和多线治疗!

与标准疗法相比,Calquence将疾病进展或死亡风险显著降低69%-90%。

2020-11-10

阿斯利Forxiga(达格列净)欧盟获批:全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂!

Farxiga是第一个治疗射血分数降低心力衰竭(HFrEF)的SGLT2抑制剂,能显著降低心血管死亡和心衰住院风险。

2020-11-09

阿斯利新冠疫苗AZD1222在老年群体中产生免疫反应

 就在美国FDA重新启动阿斯利康III期COVID-19疫苗试验的几天后,该公司表示,其研发的新冠病毒疫苗AZD1222已成功地在老年人和年轻人群体中产生了免疫反应。根据美国电视台CNBC报道,候选疫苗AZD1222不仅在老年患者(最容易患COVID-19的人群)中显示出疗效,阿斯利康还发现该候选药物在老年患者中的不良事件较少。此前,由于疫苗在两名

2020-10-27

阿斯利Farxiga3期试验显著降低CKD患者肾功能恶化、死亡风险

10月23日,阿斯利康公布了突破性3期临床研究DAPA-CKD的一项新的亚组分析结果,数据表明,在标准护理的基础上,Farxiga(dapagliflozin,达格列净)降低了无论根本病因为何的慢性肾病(CKD)患者发生肾功能恶化或心血管(CV)、肾病死亡的风险。在此次亚组分析中显示,与安慰剂相比,接受Farxiga治疗使主要由糖尿病肾病引起的CKD患者的相

2020-10-26

阿斯利Fasenra 3期临床:消除大多数患者的口服皮质类固醇(OCS)需求!

Fasenra已被批准治疗嗜酸性粒细胞哮喘,可诱导嗜酸性粒细胞的快速和完全耗竭。

2020-10-31