罗氏计划2012年提交乳腺癌抗体-药物偶联抗癌药T-DM1监管审批申请
2012年3月30日，罗氏（Roche）公司及旗下基因泰克（Genentech）公司已证实，计划在今年晚些时候向FDA及欧洲监管部门提交其抗体药物偶联（antibody drug conjugate）抗癌药曲妥珠单抗emtansine（trastuzumab emtansine ，T-DM1）的监管审批申请（regulatory approval application）。
JAMA：肿瘤切除后结合长期抗癌药物治疗可改善患者存活率
芬兰赫尔辛基市赫尔辛基大学研究人员在3月28日出版的《美国医学会杂志》上发表的一项研究成果显示，在胃肠道间质瘤手术切除后具有复发高风险的患者中，那些接受伊马替尼（治疗某些癌症的一种药物）达3年而不是1年时间的患者的无复发存活率和总体存活率有所改善。 根据文章的背景资料：“胃肠道间质瘤（GIST）通常被发现存在于胃或小肠中，但它可发生在胃肠道的任何部位，可它罕见于腹腔内的其它部位。
Environmental Microbiology：天然抗癌药物的真正起源
2015年5月29日讯/生物谷BIOON/-几十年来,科学家已经知道ET - 743是一种从海洋无脊椎动物中提取的称为被囊红树蝰的药物，该药物可以杀死癌细胞。在欧洲和美国临床试验中该药物已经批准用于病人。科学家们怀疑红树蝰被
抗癌药物直达肿瘤新技术
肿瘤在生物体内复杂的微环境结构影响着抗癌药物的扩散和分布，同时也让药物敏感性和肿瘤治疗应答的研究较为困难。为了解决这个问题，来自不同实验室的研究者最近研发出两种新装置，可以将多种抗癌药物直接运送至肿瘤部位，研究药物分布和细胞毒性。最新一期的《Nature Review Cancer》杂志对此进行了介绍。
陈扬超：以微核糖核酸(microRNA)为靶的抗癌药物研发
在生物谷举办的2014肿瘤转化医学研讨会上，来着香港中文大学生物医学院的陈扬超教授分享了以微核糖核酸(microRNA)为靶的抗癌药物研发。 陈教授现任香港中文大学深圳研究院基因调控与药物研发实验室主任，研究员，博士生导师；香港中文大学生物医学院博士生导师，助理教授。
赛诺菲抗癌药物Taxotere 2项专利被判无效
2012年4月9日，赛诺菲（Sanofi）公司抗癌药物Taxotere的2项专利被美国一法院裁决无效且不可强制执行（invalid and unenforceable），2家仿制药制造商Hospira公司和Apotex公司胜诉。 Taxotere是抗癌药物Taxol的继任者，由于仿制药的竞争，该药在去年的销售额仅为9.22亿欧元（约合12亿美元），与去年相比减少了57%，赛诺菲公司于2月8日称。
科学家利用锌纳米粒靶向输送抗癌药物
最近来自美国波士顿大学的研究人员在ACS Nano上发表了一篇关于利用锌纳米粒包载抗癌药物的研究成果。研究人员首先将锌原子聚集，形成一种笼状结构，使其达到一种既足以包载抗癌药物又可以完整通过细胞膜的尺寸。
默沙东和Endocyte从欧盟撤回抗癌药物vintafolide的有条件上市许可申请
默沙东和合作伙伴Endocyte从欧盟撤回抗癌药vintafolide用于卵巢癌治疗的有条件上市许可申请（CMA），默沙东于2012年签署10亿协议获得该药。
加州大学科学家开发出新方法输送抗癌药物
2013年10月28日讯 /生物谷BIOON/ --长期以来在癌症治疗领域摆在研究人员面前的一个难题就是如何有效输送抗癌药物。抗癌药物本身具有毒性，因而是一把双刃剑，浓度太低无法达到治疗效果，浓度太高则容易导致健康组织受损。现在加州大学圣迭戈分校研究人员开发出一种利用脂类包载抗癌药物的方法。这种方法首次成功包载了抗癌药staurosporine。