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死亡抗癌新突破!背靠背两篇Nature:靶向FSP1,促进癌症死亡

在淋巴结中靶向 FSP1 治疗具有很强的潜力,能够阻止黑色素瘤的进展。

2025-11-09

Cell :死亡进入全新领域——死亡导致人类大脑神经元丢失,为痴呆症治疗打开新思路

这些发现强调了适当的GPX4膜锚定的必要性,确立了铁死亡是神经退行性疾病的关键驱动因素,并为将铁死亡作为神经退行性疾病的治疗策略提供了依据。

2025-12-08

癌细胞还能抵抗死亡?!Nature:肿瘤细胞通过糖胺聚糖介导的脂蛋白摄取抵抗死亡机制

本研究揭示了肿瘤细胞通过GAGs介导的脂蛋白摄取抵抗铁死亡的机制,为理解肿瘤代谢提供了新的视角,并为开发新的癌症治疗策略提供了重要的理论基础。

2025-06-23

Cell重磅:死亡进入全新领域——死亡导致人类大脑神经元丢失,为痴呆症治疗打开新思路

该研究探索了一种极其罕见的人类早发性神经退行性疾病——塞达加蒂安型脊柱干骺端发育不良中的 GPX4 基因突变,发现 GPX4 抑制铁死亡的关键不仅在于其“酶活性”,更在于其“在细胞膜上的正确定位”。

2025-12-06

《自然》:死亡,要登场!哈佛/NYU团队发现,抑制FSP1可诱导肺癌/黑色素瘤细胞死亡,阻止癌症的生长或转移

纽约大学医学院和哈佛大学团队的这两项研究成果共同表明,FSP1有望成为多种癌症的潜在治疗靶点,为靶向铁死亡的抗癌新疗法铺平了道路。

2025-11-07

Cell子刊:华人学者揭示细胞抵御死亡新机制

该研究揭示了一种脂肪酸感应机制,通过维持含二十二碳六烯酸的磷脂(DHA-PL)的稳态来抵御铁死亡。这一发现也为 ω-3 多不饱和脂肪酸的健康益处提供了分子层面的解释。

2025-09-13

死亡疗法让癌细胞“引火自焚”,耐药难题迎转机

来自纽约大学Grossman医学院等机构的科学家们通过研究发现,一种实验性药物或能阻断关键蛋白的功能从而诱发肺癌细胞自杀。

2025-11-11

Cell子刊:姜学军团队揭示缺氧通过表观遗传调控死亡

该研究首次发现,缺氧通过抑制组蛋白去甲基化酶 KDM6A 活性,以缺氧诱导因子(HIF)非依赖的方式抑制铁死亡

2025-07-29