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Nat Commun:科学家开发出工程化改造的CAR-NK细胞,或有望治疗人类急性髓白血病

本文研究结果表明,缺失NKG2A的CAR-NK细胞或有望能绕过患者机体急性髓性白血病的免疫抑制作用。

2025-01-05

医克生物公布艾滋病治疗核酸疫苗一期临床试验取得积极结果

旨在实现无须 ART 控制病毒的免疫疗法取得令人鼓舞成果,迈向功能性治愈艾滋病毒感染的重要一步

2024-11-13

Immunity:抑制共受体Lag3通过限制Myc依赖的代谢程序调节Treg细胞功能

这篇文章揭示了Lag3共受体调节Treg细胞免疫抑制功能的具体机制,Lag3通过PI3K-Akt信号通路抑制Myc的表达,当Lag3缺失后Myc表达升高并激活下游代谢基因的表达。

2024-11-19

Nat Immunol:揭示溶血磷脂酰丝氨酸抑制机体自然杀伤细胞抗肿瘤活性背后的分子机制

本文研究结果表明,操控1型先天性淋巴样细胞或能诱导强大的抗肿瘤免疫,而且GPR34或能作为一种新型的代谢免疫检查点,从而有望被靶向作用来开发基于1型先天性淋巴样细胞的新型免疫疗法。

2024-11-25

Nat Cancer:在allo-HCT细胞移植后,靶向HLA-DRB1的CAR-T 细胞或NK细胞有望治疗急性髓白血病

发现表明,HLA-DRB1 可以成为治疗某些接受allo-HCT治疗后复发的AML患者的潜在靶点。

2025-04-27

Neuron:李红杰团队揭示阿尔茨海默病中Aβ42与Tau蛋白的全身差异影响——揭示了AD的全身性病理机制

利用全生物单核RNA测序技术,首次在果蝇AD模型中系统比较了两种关键致病蛋白——Aβ42和Tau——对全身不同组织的差异化影响。这项研究不仅揭示了AD的全身性病理机制,还为未来的精准治疗提供了全新视角

2025-05-18

bioRxiv:科学家开发出遗传定义的类器官模型,有望揭示驱动鳞状细胞肿瘤进化的机制并识别潜在的疗法脆弱

本文研究揭示了UASCC早期进化背后的关键驱动因素和分子程序,并建立了遗传定义的类器官模型来作为发现机制和治疗手段的有价值强大工具。

2025-02-14

碱基编辑安全新发现:腺嘌呤碱基编辑器引发染色体脱靶结构变异

该研究为碱基编辑器的安全性评估提供了重要的科学依据,强调了在临床应用中需谨慎考虑脱靶结构变异的风险。

2024-11-16

Nature:临床试验表明靶向GD2的CAR-T 细胞有望治疗弥漫中线胶质瘤

CAR-T 细胞被送回患者体内后,会引发针对携带分子靶点的癌细胞的免疫反应。自2017年以来,CAR-T细胞已被FDA局批准用于治疗血癌,但对实体瘤的治疗效果并不理想。

2024-11-26

Nature子刊:刘兴国/应仲富团队揭示线粒体未折叠蛋白反应抑制体细胞重编程中的多能获得和间充质-上皮转化

鉴于 EMT 在肿瘤转移中的关键作用,这些关于线粒体未折叠蛋白反应与 EMT 之间联系的研究结果具有重要的病理学意义,并揭示了肿瘤治疗的潜在靶点。

2025-04-12