Nature：破解遗传密码！汉族人群多基因风险评分的突破性研究
来自中国台湾中央研究院等机构的科学家们通过对汉族人群的全面基因组学分析开发出了针对该人群的多基因风险评分模型，相关研究成果有望填补东亚血统人群的相关研究空白。
2025-10-17
改写遗传学规则！Science：基因的起点和终点并非孤立运作，起点决定终点
这项工作展现了现代数据驱动生物学的强大力量。大数据揭示了基因调控的全局规律，而精细的实验则解开了这些规律背后的分子机制。
2025-10-28
Cell：新型基因检测方法有望更快诊断隐藏的遗传性免疫疾病
Izar团队开发的方法旨在揭示导致APDS的遗传变异——这是一种由两个对免疫细胞功能至关重要的基因之一发生特定突变引发的遗传性疾病。
2025-06-24
Science：染色质也会疲劳，DNA修复后的留下的可遗传性损伤
该研究发现DNA双链断裂即使被成功修复，也会在染色质三维结构中留下持久“疤痕”，导致基因表达功能的可遗传性损伤，这一现象作者称为染色质疲劳（chromatin fatigue）。
2025-12-01
科学家开发NK细胞全基因组筛选平台，找到三个可增强CAR-NK细胞抗肿瘤能力的关键调控因子
通过开发高通量CRISPR筛选平台，并利用该平台对原代人类NK细胞进行了多次全基因组CRISPR筛选，最终识别出能增强CAR-NK细胞抗肿瘤能力的3个反向调节因子，MED12、ARIH2或CCNC。
2025-09-06
Nat Commun：科学家造出“人体活试纸”，一次性筛选近两千个癌症靶点
本研究在人类3D胃类器官中进行大规模CRISPR筛选，发现岩藻糖基化和TAF6L调控顺铂敏感性，揭示基因-药物相互作用机制，凸显类器官在癌症研究中的价值。
2025-08-21
Reprod Biol Endocrinol：ViLR技术——无家族史染色体异常检测实现精准胚胎筛选
这项技术突破不仅将检测成本降低80%，更让曾经被判定"生育高风险"的夫妇，首次拥有了无需赌上健康胚胎的生育选择权。
2025-03-07
Nature Genetics：注意缺陷多动障碍（ADHD）的遗传密码——当“确诊”的边界融入“症状”的海洋
这项研究巧妙地将两种不同的数据源——临床诊断的“是/非”判断与人群中广泛存在的症状评分“高/低”，结合起来。
2025-09-20
遗传学如何“解绑”肥胖与心脏病的宿命关联？
这项研究不仅挑战了我们对肥胖的传统看法，更通过巧妙的研究设计和海量的数据分析，为我们打开了一扇通往精准预防和治疗肥胖相关疾病的新大门。
2025-09-17