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Science:科学家发现能促使黑色素瘤“长生不老”的关键遗传因素

来自匹兹堡大学等机构的科学家们通过研究揭示了黑色素瘤控制其死亡率之谜中缺少的一块拼图。文章中,研究人员描述了他们发现肿瘤如何遗传改变组合来促进其爆炸式地增长并预防其自身死亡。

2022-11-23

Animals:揭示了中国河鲈野生群体的遗传分化

本研究为揭示中国河鲈遗传多样性和遗传群体结构提供了重要信息,也为河鲈的保护和分子标记辅助育种提供了科学依据。

2022-11-11

Molecular Therapy: 伊马替尼通过靶向表观遗传激活的PDGFC信号通路促进胰腺癌对吉西他滨的敏感性

胰腺导管腺癌(PDAC)是进展快、预后差、5年生存率不到10%的恶性肿瘤之一。手术根治性切除是PDAC唯一可治愈的选择,但只有不到20%的患者有机会接受手术。

2022-11-28

Nature:揭示癌症中突变过程诱导的单细胞基因组变异

在一项新的研究中,来自美国威尔康奈尔医学院、纪念斯隆凯特琳癌症中心、加拿大英属哥伦比亚大学和IMAXT联盟的研究人员利用单细胞测序揭示了乳腺癌和卵巢癌相关的突变过程。

2022-11-07

Cell:新方法揭示了拷贝数变异对人类基因组和健康产生强大的影响

在一项新的研究中,来自美国布罗德研究所、布莱根妇女医院和哈佛医学院的研究人员开发出一种计算方法,在英国生物数据库中检测到1500万个CNV,比以前对相同数据的分析结果多出六倍。

2022-11-12

Nature子刊:科学家将血浆核小体表观遗传标记用于结直肠癌诊断

结直肠癌是全球常见癌症,患者死亡率高,肿瘤转移是患者死亡的主要原因,早期筛查和诊断对于改善患者预后至关重要。常规的检查方法如肠镜和组织活检是侵入性的,过程痛苦且存在风险。

2022-11-08

Sci Transl Med:新型基因编辑策略或有望治疗人类罕见的免疫系统遗传性疾病

来自英国伦敦大学学院等机构的科学家们通过对人类细胞和小鼠进行研究后发现,形成机体免疫系统关键部分的细胞发生的错误或故障或许能通过一种开创性的基因编辑技术来修复。

2022-11-08

两篇Nature:科学家揭示表观遗传学特征在癌症形成和行为发挥中所扮演的关键作用

来自伦敦癌症研究所等机构的科学家们通过研究分析了表观遗传学在癌症行为发生过程中所扮演的关键作用。

2022-11-08

Nature:抑制A→I RNA编辑的遗传变异与自身免疫性疾病的风险增加相关

在一项新的研究中,研究人员发现有证据表明,抑制A→I RNA编辑(A-to-I RNA editing)的遗传变异可能与自身免疫性疾病的风险增加有关。

2022-08-23

科研人员发布人类基因组结构变异数据库和计算分析平台

复旦大学生命科学学院/人类表型组研究院教授徐书华团队、中国科学院上海营养与健康研究所研究员张国庆、复旦大学生命科学学院研究员樊少华合作,开发出人类基因组结构变异数据库PGG.SV.

2022-10-21