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Science:揭示SAA蛋白向肠道髓样细胞提供视黄醇以促进肠道适应性免疫机制

研究人员鉴定出SAA-视黄醇复合物的一个受体,它介导视黄醇摄取到肠道髓样细胞。此外,他们还确定了这种视黄醇摄取机制是如何影响维生素A依赖性免疫的。

2021-09-18

Nat Biotechnol:科学家开发出一种新系统 或能捕捉癌症患者对疗法产生反应背后的起源机制和早期适应性过程

来自美国基因技术公司等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法来捕捉参与癌症疗法反应的机体起源和早期适应性过程。文章中,研究人员描述了这种新系统是如何被用于帮助治疗耐药类型的癌症的。

2021-09-20

首个移植相关血栓微血管病(HSCT-TMA)疗法!MASP-2靶向单抗narsoplimab遭美国FDA拒绝批准!

TMA是干细胞移植最常见的致命并发症,目前尚无治疗HSCT-TMA的疗法!

2021-10-19

CD19 CAR-T细胞疗法!吉利德Yescarta在美国进入审查:二线治疗复发/难治大细胞淋巴瘤(LBCL)!

今年6月,Yescarta(阿基仑赛注射液,奕凯达)获批,是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。

2021-10-15

美国FDA授予Enhertu突破疗法认定:头对头3期临床疗效击败罗氏Kadcyla!

Enhertu将成为新的护理标准,与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。

2021-10-13

Sci Adv:新型小鼠模型或能帮助揭开人类乳腺癌的弱点及对疗法的耐受机制!

2021年10月10日 讯 /生物谷BIOON/ --大多数乳腺癌患者的死亡都是由雌激素受体α阳性(ER+)疾病所引起的,临床前的研究进展因缺乏能再现疾病转移进展和临床相关疗法耐受性的疗法原始性ER+肿瘤模型而受到了一定的阻碍;人类催乳素(hPRL)或许就是原发性和转移性ER+乳腺癌发生的一个风险因素;近日,一篇发表在国际杂志Science Advances上

2021-10-10

首个口服疗法!英国NICE推荐Orladeyo预防治疗遗传血管水肿

英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布指导草案,推荐BioCryst制药公司口服药物Orladeyo(berotralstat),用于符合资格的12岁及以上遗传性血管水肿(HAE)患者,预防复发。具体而言,NICE建议将Orladeyo用于每月至少发作2次的HAE患者,进行预防性治疗。如果使用3个月后,每月发作次数没有减少至少50%,则应停止Orl

2021-09-21

Science子刊封面论文:过继T细胞疗法“助推器”——microRNA

肿瘤过继性T细胞疗法(adoptive T-cell therapy,ACT)面临的一个巨大挑战是如何避免转移后T细胞的衰竭和死亡。为了解决这个问题,纪念斯隆-凯特琳癌症中心的科学家对MicroRNA(miR)库进行了筛选,发现miR-200c的异位表达可显着增强转移T细胞的寿命和抗肿瘤功能,并发现该作用是由EpCAM的上调驱动的。研究表明miR-200c-

2021-09-23

Blood Adv:揭开儿童急性髓白血病的潜在致命弱点 有望帮助新型靶向性疗法

来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究揭开了儿童急性髓性白血病(AML)的潜在致命性弱点,或有望帮助开发治疗这种疾病的新型疗法。

2021-09-26

新型CRISPR基因编辑疗法迈向临床,目的是HIV功能治愈

开发病毒感染性疾病CRISPR疗法的Excision BioTherapeutics宣布FDA已接受EBT-101的IND申请,EBT-101的首次人体I/II期临床试验即将启动,用以评估EBT-101对HIV患者的安全性、耐受性和有效性。EBT-101是一款CRISPR体内疗法,利用腺相关病毒(AAV)提供一次性治疗,目的是功能性治愈HIV感染。临床前研究

2021-09-21