迟洪波团队发现，CD8阳性T细胞或可限制阿尔茨海默病的进展
总之，T细胞在神经系统疾病中的作用日益受到人们关注，但目前许多研究成果都是相互矛盾的。因此，还是期盼科学家们未来能够描绘出，不同免疫细胞类型及其亚型在AD发生和进展过程中的作用，为AD等神经系统疾病提
Cell子刊：邹鹏团队报道基于荧光成像的蛋白质定向进化方法
由于Faculae方法能够在哺乳动物细胞中高效构建突变体文库，并在显微镜下鉴定细胞表型并快速选择细胞，该方法为进化荧光探针、化学遗传学元件和光遗传学元件等蛋白质工具提供了新思路。
Nature Cancer：汪希鹏/张泽民/李子逸等绘制卵巢癌多组织单细胞分辨率图谱
该研究指出腹水中记忆T细胞对肿瘤原发灶及网膜转移灶免疫微环境的关键重塑作用，并揭示了肿瘤组织和腹水中巨噬细胞功能表型和发育起源的异质性，为深入理解卵巢癌进展中恶性腹水的关键作用以及探索靶向肿瘤腹水的免
AAV+睡美人+mRNA：陈斯迪/叶露鹏实现细胞治疗产品的高效制备
该研究建立了一种集合了腺相关病毒（AAV）、睡美人转座子和mRNA的优点的细胞遗传改造平台——MAJESTIC，MAJESTIC可用于治疗性免疫细胞的高效制备
许琛琦/王皞鹏综述免疫受体静电相互作用，提出CAR-T设计新策略
该综述聚焦于静电相互作用对天然或人工的免疫受体的调控模式，提出通过修改CAR分子的电荷来增强CAR-T细胞功能的优化策略，为新型CAR-T细胞疗法的设计和研发提供新方向。
Cell Metabolism：清华大学江鹏团队等揭示增强CAR-T效果新策略
这些发现证明了延胡索酸在调控TCR信号转导中的重要作用，并表明延胡索酸在肿瘤微环境（TME）中的积累是CD8+T细胞抗肿瘤功能的代谢屏障。进而提出了一种潜在的肿瘤免疫治疗新策略——增加肿瘤微环境中延胡
Cell Res | 王皞鹏/吴海涛/许琛琦/宋献民合作开发CAR-T理性设计平台
该研究阐明了CAR-T细胞中基底信号形成的机制，开发了基于基底信号调控的CAR理性设计（rational design）平台，为推进CAR-T细胞治疗实体瘤提供了新策略。
推进CAR-T实体瘤治疗：上科大王皞鹏团队等开发CAR-T理性设计平台
在这项研究中，研究团队首次揭示了CAR受体表面正电荷斑块（PCP）介导的静电作用是基底信号的重要发生机制（图1）。研究发现，大多数靶向实体瘤的CAR-T细胞往往会因为基底信号强度过高导致自发耗竭，可以
Nature子刊：杨运桂/杨鹏远/李伟/杨莹合作揭示m5C调控Th17细胞命运及结肠炎发生机制
这项研究解析了Th17细胞中RoRγt偶联Nsun2，特异性催化Th17细胞关键细胞因子转录本上m5C修饰的形成，促进其靶基因mRNA的稳定性，为Th17细胞诱导的肠炎等自身免疫疾病机制提供研究线索。
《自然》：复旦袁鹏等发现阿尔茨海默病患者认知下降新机制！
这项研究发现，在AD模式小鼠大脑中，淀粉样斑块附近的特殊结构PAASs可以抑制轴突信号传导，从而影响神经网络功能，而且PAASs的体积是影响这一过程的关键因素，溶酶体蛋白PLD3在其中发挥重要作用