FDA暂缓批准赛诺菲/Zealand糖尿病新药IGlarLixi
制药巨头赛诺菲公司最近遭受重创。这家法国制药巨头和Zealand医药公司合作开发的治疗2型糖尿病药物IGlarLixi的上市申请被FDA暂时驳回。管理机构要求两家公司进一步提交关于药物输送设备的具体信息，并将审批的最终截止日期推迟了三个月左右。这也意味着赛诺菲此前花费2亿4千5百万美元获得的优先审核权基本宣告报废。
生物谷专访上海巴斯德研究所张岩博士——如何降低CRISPR/Cas9脱靶率？
但是随着这一系统越来越受欢迎，关于其特异性和有效性的质疑也越来越多。在特异性上，一方面可能把无意义的片段带入靶向的基因组中，另一方面靶向编辑的效率太低，在靶向的位点上可能出现错误。在有效性上，脱靶经常出现，对脱靶的控制、处理成为重要问题。
赛诺菲2型糖尿病新药今日获美国FDA批准
今日，赛诺菲的Adlyxin（lixisenatide）获美国FDA批准。这种每日注射一次的新药与饮食和运动相结合后，可有效改善2型糖尿病成年患者的血糖水平。▲糖尿病与胰岛素水平息息相关（图片来源：NIH）糖尿病是一种患者人数
欧盟正式受理赛诺菲类风湿性关节炎新药sarilumab 上市申请
sarilumab是首个直接靶向IL-6受体的单抗药物，临床试验中疗效击败全球最畅销的药物修美乐（Humira）。
Medivation再度拒绝赛诺菲
MDVN的婚事成了最近制药界最热门的话题之一。继两个月前赛诺菲93亿美元收购价格被拒，包括辉瑞、安进、赛尔基因等多家公司先后表示希望收购MDVN。昨天MDVN宣布向赛诺菲出示内部信息，部分观察家认为是对赛诺菲态度的
赛诺菲和勃林格殷格翰已达成赛诺菲动物保健业务和勃林格殷格翰消费者保健业务的最终互换协议
巴黎（法国）和殷格翰（德国）- 2016年6月27日 - 赛诺菲和勃林格殷格翰今天宣布签署协议，从而确保在2015年12月启动的交易，其中包括赛诺菲动物保健业务（"梅里亚公司"）和勃林格殷格翰消费者保健（CHC）业务的交换
赛诺菲打造战略型项目 提升社区慢病管理水平
-“释放社区潜力，健康社区先行” 北京2016年6月15日电 /美通社/ -- 全球领先的医药健康企业赛诺菲于今天正式宣布携手中国医师协会、中国社区卫生协会和中国医疗保健国际交流促进会等多家机构，