赛诺菲终止帕金森venglustat等多个研发计划
渤健并不是在帕金森氏症试验中唯一遇到障碍的大型生物技术公司。日前，赛诺菲在年终收益中透露，该公司决定暂停神经退行性疾病的II期研发计划。两天后，赛诺菲又在其收益公告中，表示将终止旗下帕金森氏症药物venglustat的II期试验。此前，赛诺菲认为venglustat能够降低患者血浆和脑脊液中的GSL水平，更有望成为首款改变这类帕金森病
欧盟批准赛诺菲Plavix(氯吡格雷)联合阿司匹林治疗特定类型的卒中！
Plavix上市20多年，已治疗超过2亿患者。此次批准，Plavix+阿司匹林可用于治疗中高危短暂性缺血性发作(TIA)或轻微缺血性卒中(IS)成人患者。
2020MNC中国区业绩大比拼：默沙东升档、赛诺菲新品青黄不接
2月以来，多家全球大型跨国药企陆续公布了2020年全年财报。长久以来，MNC（跨国公司）一直都是中国医药市场的超级玩家。受疫情影响，MNC全球业绩均受到不同程度的影响，虽然大多数维持了中国区的增长，但基本均出现了增速的大幅下降。从已披露中国区业绩的5家MNC来看，有2家中国区比例进一步提升，1家出现了下降，1家维持了平衡。
CAR-NK细胞疗法领域又一大交易 继赛诺菲后默沙东也出手了
2020年11月2日，赛诺菲宣布以总计3.58亿美元的价格收购荷兰细胞疗法公司 Kiadis，获得后者的NK细胞平台和产品。NK细胞治疗又一次成为免疫治疗的新风口。虽然与T细胞疗法相比，NK细胞疗法较新，但却具有独特优势：泛特异性杀伤作用使NK细胞抗肿瘤谱不受限；安全性好，NK细胞不会引起细胞因子释放综合征或移植物抗宿主病（T细胞治疗
赛诺菲度普利尤单抗新适应症获批临床
12月29日，赛诺菲按2.2类提交的度普利尤单抗注射液新适应症临床申请获CDE默认许可，拟开发用于治疗慢性鼻窦炎不伴鼻息肉（CRSsNP）。生物制品按2.2类申报意思指：增加境内外均未获批的新适应症和/或改变用药人群。代号为LIBERTY NP SINUS-24 和 SINUS-52 的临床研究评估了度普利尤单抗治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwN
免疫应答反应不足 赛诺菲/GSK推迟COVID-19疫苗计划
就在辉瑞和BioNTech公司的mRNA疫苗获得美国FDA专家组的支持数小时后，赛诺菲和葛兰素史克宣布他们开发的对抗Covid-19佐剂疫苗计划遭遇重大挫折。近日，赛诺菲和葛兰素史克（GSK）宣布推迟其基于佐剂重组蛋白的COVID-19疫苗的试验计划，以改善该疫苗在老年人群的免疫反应。根据最新的1/2期研究中期结果显示，接受该疫苗18至49岁成年人的免疫应答