Cell：用双抗连接树突状T color="red">细胞 T>和T color="red">T T>T color="red">细胞 T>，增强抗肿瘤免疫，防止癌症转移复发
研究开辟了一种免疫治疗新途径：将免疫系统中不同细胞连接起来以创建一支强大的战斗团队来击败癌症和其他疾病。
2024-01-21
CMI | 上海大学陈亮等团队合作发现CD8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>耗竭的调控新机理
该研究发现Id2通过破坏Tcf3-Tal1转录调节复合物的形成及其对组蛋白赖氨酸去甲基化酶LSD1的募集来抑制免疫逃逸，从而增加了肿瘤CD8+ T细胞衰竭过程中允许的H3K4me2标记的丰度。
2024-02-07
NaTure重磅：这个癌症中天然存在的基因突变，让CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>抗癌能力提高百倍
这项发表在 NaTure 的研究表明，天然存在于淋巴瘤中的基因突变——CARD11-PIK3R3，让CAR-T细胞对实肿瘤的杀伤作用提高百倍。
2024-02-15
中山大学研究者们揭示了C5a-C5aR1轴促进狼疮T color="red">性 T>肾炎足T color="red">细胞 T>损伤
本研究揭示了一种新的机制，即C5a-C5aR1轴上调Drp1S616的磷酸化促进线粒体分裂，从而促进LN的足细胞损伤。
2024-03-31
FDA要求所有已上市CAR-T color="red">T T>疗法标注最高级别的黑框警告：可能诱发T color="red">T T>T color="red">细胞 T>恶性肿瘤
CAR-T疗法的成功应用，让许多在等待骨髓配型中绝望的癌症患者重新燃起了希望，也标志着细胞治疗时代的到来。
2024-01-25
上海大学肖俊杰/贝毅桦发现运动通过T color="red">调节 T>BT color="red">细胞 T>，抑制阿霉素诱导的心脏毒性
Fc γ受体IIB(一种重要的B细胞抑制受体)对运动有反应并增加B细胞激活阈值，这参与了运动诱导的对Dox诱导的心脏毒性的保护。
2024-02-13
NaTure子刊：平渊团队开发基因编辑溶瘤病毒-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>嵌合体，用于癌症免疫治疗
该研究发现，T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送，通过在瘤内基因编辑PD-L1基因改善肿瘤微环境，可以同时增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的实体瘤治疗。
2024-02-13
用CAR-T color="red">T T>抗衰老：靶向清除衰老T color="red">细胞 T>，预防和治疗年龄相关衰退
研究表明，使用CAR-T细胞靶向衰老细胞高表达的蛋白——尿激酶型纤溶酶原激活物受体（uPAR），能够选择性清除衰老细胞，让老年小鼠恢复活力，让年轻小鼠衰老得更慢。
2024-01-26
Journal of HepaTology: TRIB3-TRIM8复合体通过T color="red">调节 T>HNF4α稳定性推动非酒精T color="red">性 T>脂肪肝进展
研究者确定P-26 T3H2是TRIB3-HNF4α相互作用的有效抑制剂，代表了通过稳定HNF4α来开发靶向治疗非酒精性脂肪肝的理想策略。
2024-02-18
迟洪波团队发现决定T color="red">T T>T color="red">细胞 T>命运的三个检查点，有望重塑癌症免疫治疗
基于本研究的发现，有望开发出重编程瘤内T细胞，提升免疫治疗效果的药物。
2024-02-26