LanceT RheumaTol：首次发现CD19 CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>治疗自身免疫性疾病时出现局部免疫效应T color="red">细胞 T>相关毒性综合征
研究人员指出，LICATS代表CD19 CAR-T细胞治疗自身免疫疾病后出现的一种自限性器官特异性毒性。事件通过自发缓解或短期糖皮质激素治疗即可消退，且不提示基础疾病复发。
Cell STem Cell：利用iPST color="red">细胞 T>产生的T color="red">调节 T>T color="red">性 T>T color="red">T T>T color="red">细胞 T>成功抑制异种移植物抗宿主病
研究工作证实了利用基于iPS细胞的细胞疗法治疗异种移植物抗宿主病和可能的自身免疫性疾病的可行性和潜力。
研究发现在翻译水平调控T color="red">T T>T color="red">细胞 T>死亡的关键因子
该研究筛选并鉴定出FAS介导的T细胞死亡过程中的关键调控蛋白AMBRA1，揭示了AMBRA1在翻译水平控制TCR信号传导、T细胞周期和T细胞死亡的新机制。
NaT Neurosci：科学家发现一种能T color="red">调节 T>早期大脑发育过程中小胶质T color="red">细胞 T>特性的新型分子机制
本文研究结果表明，神经元微核或能作为小胶质细胞转化的特殊生境信号，同时研究结果还揭示了出生后早期大脑新皮层中小胶质细胞特性调节的潜在分子机制。
科学家首次揭示树突状T color="red">细胞 T>内源T color="red">性 T>PTPN22负向T color="red">调节 T>抗肿瘤免疫的机制
对于免疫原性较高的黑色素瘤小鼠模型（B16.SIY），PD-L1抑制剂在PTPN22野生型小鼠中已能够显著抑制肿瘤生长，因此在PTPN22 cKO小鼠中的额外治疗效果有限，不过生存率有所提高。
NaTure：蛋白MED12在协调T color="red">T T>T color="red">细胞 T>休息和激活方面起着关键作用
研究者重点研究了两组密切相关的T细胞：经典T细胞和
张锋的学生创立新公司，8500万美元首轮融资，聚焦体内CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法
这项研究开发了一种算法来识别数千种全新的大丝氨酸重组酶（LSR）及其 DNA 附着位点，将已知 LSR 的多样性扩大了 100 倍。
CMI & Blood Adv：揭示癌症通过耗竭T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的能量从而拦截宿主免疫系统攻击背后的分子机制
研究揭示，慢性淋巴细胞白血病患者的T细胞与癌细胞接触后出现能量危机，影响其抗癌能力。通过调整胆固醇吸收和线粒体功能，使用现有药物改善T细胞能量管理，能显著提升CAR-T细胞疗法等免疫治疗的疗效。
免疫T color="red">细胞 T>竟对大脑“暗箭”相向！研究发现：T color="red">T T>T color="red">细胞 T>经特定整合素介导，在中脑类器官疯狂“搞破坏”，致使神经元损伤加剧！
本研究构建了T细胞与人类中脑类器官的三维共培养模型，发现激活的T细胞可浸润中脑类器官并导致神经元损伤，且存在年龄和区域特异性差异，为帕金森病研究提供了新工具和思路。
Cell STem Cell：利用脑瘤类器官可以准确地模拟胶质母T color="red">细胞 T>瘤患者对CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>治疗的反应
研究表明，胶质母细胞瘤（GBM）类器官是一个强大而准确的工具，可以了解我们用CAR-T细胞疗法治疗脑瘤时到底会发生什么。