诺华公布新获批抗癌药Zykadia积极数据
诺华公布最近获批的抗癌药Zykadia的积极数据，数据表明，Zykadia缩小了间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤体积。该药于今年4月获FDA批准。
诺华抗癌药LDE225关键II期BOLT研究达主要终点
诺华抗癌药LDE225基底细胞癌关键II期研究BOLT达主要终点，代表着该药临床开发的里程碑。LDE225是一种口服选择性SOM蛋白抑制剂，正调查用于多种癌症的治疗。
吉利德抗癌药GS-9973 II期CLL研究取得强劲缓解率
吉利德抗癌药GS-9973 II期研究治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）取得强劲缓解率数据，有望为CLL患者提供临床治疗利益，该药是一种脾脏酪氨酸激酶抑制剂。
低成本微球载药系统可输送抗癌药物至脑部
2013年9月14日讯 /生物谷BIOON/ --宾州州立大学研究人员今日利用一种由可降解多聚物组成的微球结构输送半衰期很短的抗癌药物至脑部。值得注意的是，相比于其他载药系统，这种方法制备的载药材料成本十分低廉。抗癌药物BCNU以往是通过直接注射至脑部病灶部位来治疗癌症，然而其效果并不明显，因为BCNU在进入机体内数分钟就会被降解掉。而通过这种微球材料包载的药物半衰期则大大延长，保证了药物疗效。
诺华抗癌药专利问题等待印度裁决
据悉，印度最高法院将于本月底就诺华抗癌药的专利权问题作出裁决。瑞士制药巨头诺华自2007年起遭到批评，被称以对抗癌药进行微小改动的方式试图延长专利期。 备受争议的抗癌药是格列卫Glivec或称Gleevec，在诺华的中文网页上，印度产“格列卫”被称为“假药”，本次争议的焦点正是该药在印度的专利权。 据调查，因瑞士该药价格昂贵，不少中国患者试图购买印度产格列卫。
安进抗癌药Vectibix III期ASPECCT试验实现非劣性终点
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）9月28日公布了III期ASPECCT（763）试验的详细数据，该试验在对化疗无响应的野生型KARS转移性结直肠癌（mCRC）患者中开展，将Vectibix（panitumumab，帕尼单抗）和爱必妥（Erbitux，cetuximab，西妥昔单抗）进行了疗效对比。
勃林格殷格翰抗癌药Giotrif（afatinib）获欧盟批准
2013年9月27日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，抗癌药物afatinib获欧盟委员会（EC）批准，作为一种单药疗法，用于携带激活性EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）初治成人患者的治疗。在欧洲，afatinib将以品牌名Giotrif上市。