新型脑脊液突触蛋白生物标志物，精准预测阿尔茨海默病认知衰退
研究证明CSF YWHAG:NPTX2 比值与正常衰老和阿尔茨海默病，都存在密切的关联，并且在疾病的极早期阶段，甚至在临床症状出现之前，就开始发生改变。
MN：叶克强/武胜昔团队发现，靶向tau片段的免疫疗法可减轻AD病理变化，改善小鼠突触功能和认知能力
mAbtau N368不仅可以有效降低tau P301S小鼠脑内tau N368和磷酸化tau蛋白的水平，还能恢复BDNF/TrkB神经营养信号通路，抑制AEP活性。
Sci Rep研究发现尿石素A或能改善症状、逆转认知障碍！
本研究发现，对母婴分离的大鼠进行尿石素A预处理，可改善其精神分裂症样行为和认知障碍，该作用与调节神经炎症、促进神经发生、恢复突触可塑性及激活相关信号通路有关，尿石素A有望预防精神分裂症。
人类CA3研究如何推动人工智能与认知增强技术
从基础研究到临床应用，这项研究展现了人类对记忆奥秘探索的巨大潜力。通过连接科学与技术的桥梁，未来的治疗与认知增强工具有望改变数百万患者的生活，开启大脑健康的新纪元。
科学家发现，血浆p-tau217能够提前10年“预言”认知障碍
基于215人的前瞻性研究队列进行分析，发现血浆p-tau217可以作为一种独立的预后标志物，在认知功能正常的老年人群体中识别未来10年内可能发展为轻度认知障碍的个体。
解锁认知密码：Sci Rep揭示中年与老年规划能力的“变”与“守”
研究发现中年组规划能力5年间提升，老年组下降。风险因素方面，遗传因素在不同年龄组影响有别，老年组抗抑郁药、过量饮酒有负面影响，年轻组未确诊高血压、OPD与之相关；保护因素包括男性、教育和伴侣关系。
Cell：全球首次揭示CAR-T 细胞疗法在治疗癌症时导致轻度认知障碍的细胞机制
这项研究不仅为理解CAR-T细胞疗法相关的认知障碍提供了科学依据，还为开发改善患者生活质量的治疗方法带来了希望。
Microbiol Res：副干酪乳杆菌细胞外囊泡可减轻高氨血症大鼠神经炎症，改善认知功能
研究发现副干酪乳杆菌的细胞外囊泡可减轻高氨血症大鼠海马体神经炎症，恢复相关信号通路功能和谷氨酸能神经传递，改善认知功能，或为肝硬化伴轻微肝性脑病患者的治疗带来新希望。
科学家发现，认知表型影响血浆p-tau217预测的准确性
该研究发现，不同认知表型与血浆p-tau 217预测准确性密切相关，其中，血浆p-tau 217用来预测cAD-MCI表型时，准确性更高。
《细胞》：破解CAR-T损害认知谜团！斯坦福团队发现，CAR-T细胞会诱发小胶质细胞反应性和少突胶质细胞稳态障碍
研究者使用小分子药物抑制了CCL11受体CCR3，成功恢复了少突胶质细胞数量并改善了CAR-T带来的认知障碍问题。