关于征求《干细胞临床试验研究管理办法（试行）》等文件意见的函
各省、自治区、直辖市卫生厅局、食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团卫生局、食品药品监督管理局，部直属各有关单位： 为进一步规范干细胞临床试验研究活动，加强干细胞临床试验研究管理，促进干细胞治疗技术健康发展，卫生部、国家食品药品监督管理局在开展干细胞临床研究和应用规范整顿过程中...
解读：《干细胞临床试验研究管理办法（试行）》（征求意见稿）
为规范干细胞临床试验研究过程，保证研究结果科学可靠，保护受试者的合法权益和生命健康安全，2012年，卫生部和国家食品药品监督管理局干细胞临床研究和应用规范整顿工作领导小组组织专家委员会研究制定了《干细胞临床试验研究管理办法（试行）》（以下简称《研究管理办法》），经反复研讨，修改完善，已形成征求意见稿，并于2013年3月在全国征求意见。
《干细胞临床试验研究基地管理办法（试行）》（征求意见稿）解读
为加强对干细胞临床试验研究机构的监督管理，保证干细胞临床试验研究在高水平的医疗机构规范开展，2012年，卫生部和国家食品药品监督管理局干细胞临床研究和应用规范整顿工作领导小组组织专家委员会研究制定了《干细胞临床试验研究基地管理办法（试行）》（以下简称《基地管理办法》），经反复研讨，修改完善，已形成征求意见稿，并于2013年3月在全国征求意见。
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西门子计划在美国推出首款Amyloid一体化成像解决方案
2012年4月13日，西门子（Siemens）公司宣布，将向美国市场推出首款Amyloid（淀粉样蛋白）一体化成像解决方案，用于评价阿尔茨海默氏病及导致认知能力下降的其他原因。 该一体化成像解决方案用于大脑中β-淀粉样蛋白斑块的PET成像。
蛋白质组学解决方案
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PAREXEL推出中国临床试验解决方案(PAREXEL-鼎晖)
PAREXEL推出中国临床试验解决方案(PAREXEL-鼎晖),向生物制药公司提供中国关键注册服务 以全球经验和实力作为坚强后盾，向客户提供本地市场知识和资源 北京2013年9月24日电/美通社/--全球领先的生物制药服务提供商--PAREXELInternationalCorporation（纳斯达克交易代码:PRXL)今天宣布推出(PAREXEL-鼎晖):中国临床试验解决方案。
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2013年9月18日讯 /生物谷BIOON/--9月17日，GE医疗今天在沪隆重推出基于"患者关爱"理念、行业领先的重症监护（ICU）和心脏重症监护（CCU）解决方案，并展示源于国际平台研发的CARESCAPETM B650智能患者监护仪等创新科技，在实现患者安全、精准诊疗的同时，提高重症临床监护和诊疗水平，助力我国重症医学的快速发展，以进一步落实其"关爱先行"战略。