《自然·遗传学》:双相遗传学新突破!近50万人研究显示,HECTD2和AKAP11的罕见功能缺失突变与双相风险增加超800%有关
研究利用冰岛和英国生物库数据,发现HECTD2和AKAP11中的罕见功能丧失突变与双相情感障碍有关。
2025-04-04
华大×南方科技大学合作发表最新Cell论文:解码生命动态调控“时空密码”
该研究成果系统解析了果蝇细胞类型分化的时空动态与核心调控网络,为发育生物学研究提供了前所未有的分子层面参考,并为发育缺陷及相关疾病机制研究奠定了重要基础。
2025-06-29
Nature:科学家发现人类罕见疾病此前未被识别的遗传决定因素
本文研究进一步弥补了科学家们在基因组发现和临床诊断之间的差距,最终有望帮助更多患者寻找到答案并进行量身定制的护理和治疗。
2025-03-11
维护表观遗传记忆的关键机制!Cell:揭示Mrc1蛋白能够在DNA复制的滞后链和前导链之间移动组蛋白
最新的研究发现,复制叉保护复合物(FPC)不仅参与DNA复制,还能促进带有特定表观遗传标记的亲代组蛋白被再利用到新的DNA链上,这对于维持表观遗传记忆非常重要。
2024-08-28
肌动蛋白——早期胚胎染色体组织与纺锤体调控的“新星”
研究首次清晰地揭示了肌动蛋白在早期胚胎有丝分裂中的关键秘密:它不仅仅是“打酱油”的,而是以惊人的方式,组织着染色体,甚至调控着纺锤体,确保了生命的每一次精准复制。
2025-05-25
柳叶刀:AAV基因疗法,帮助遗传性失明儿童重见光明
该研究首次证明了 AIPL1 基因疗法在儿童中的安全性和有效性,能够显著改善视力及生活质量,此外,视力的改善还可能促进儿童语言、社交和运动能力的正常发展。
2025-02-24
Cell:规模最大的抑郁症遗传研究如何推动更有效的治疗
该跨种族GWAS研究通过纳入来自非欧洲裔人群的大量数据,显著提升了研究的普适性和预测能力,为遗传多样性如何影响抑郁症研究提供了全新视角。
2025-01-16
新型A-G碱基编辑器精准“修正”线粒体遗传缺陷
本研究成功锻造出了一款堪称“史上最强”的线粒体A-to-G碱基编辑器(eTd-mtABEs),不仅将编辑效率提升至前所未有的87%,比初代工具高出145倍,更解决了致命的脱靶风险。
2025-06-12