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研究发现组蛋白甲基转移酶组分的分子机制

近日,中山医学院董俊超教授团队的研究揭示了组蛋白甲基转移酶组分CFP1通过调控H3K4me3修饰,在生发中心B细胞反应的各个阶段发挥关键作用。

2025-10-06

线粒体蛋白质进口不只看“地址”,更要看“形状”

研究团队通过巧妙的实验设计,为我们描绘了一幅前所未有的、关于线粒体蛋白质进口的动态画卷。

2025-08-15

新研究揭示LYVAC是溶酶体液泡化蛋白

通过靶向LYVAC,Tan实验室有望开始理解溶酶体液泡化在不同疾病中的具体作用。如果溶酶体液泡化形成是疾病的关键驱动因素,那么阻断LYVAC可能提供有前景的新治疗策略。

2025-08-29

J Gen Physiol:蛋白cMyBP-C对维持心脏健康至关重要

这项研究证明了在靶向治疗中聚焦于cMyBP-C的潜在益处,这可能改善心脏病患者的生活质量。

2025-07-24

WSTF蛋白核自噬的双面人生

这项研究中,研究人员以WSTF核自噬为核心系统阐释了慢性炎症持续放大、难以消退的分子根源,为慢性炎症相关疾病的精准治疗指明方向。

2025-07-04

Nature:转录与翻译的协奏曲!揭示基因表达耦合的新调控模式

研究人员首次在实验室中重建了完整的转录-翻译偶联系统,并利用多色单分子荧光显微镜技术,实时追踪了转录延伸、翻译延伸以及两者之间的耦合。

2024-12-13

Cell:叶子璐等开发单细胞蛋白组学新技术,实现单细胞蛋白质周转的全局分析

该研究开发了一种单细胞蛋白质组学新技术——SC-pSILAC(单细胞脉冲稳定同位素标记),首次在单细胞水平实现了蛋白质丰度与蛋白质周转速率的同步精准测量,为细胞异质性的研究提供了全新的维度与视角。

2025-04-05

Nature Biotechnology:突破mRNA翻译瓶颈:LEGO技术显著提升疫苗和蛋白质疗法的效能

本研究在更大的化学空间上探索了mRNA 5′和3′以及环状RNA化学修饰和拓扑结构改造,大幅提高了mRNA在细胞与小鼠体内的蛋白生产能力,为mRNA翻译起始机制及相关化学修饰设计提供了新见解。

2024-10-02

《科学》:PM2.5,让毒蛋白更毒!超5600万人分析发现,PM2.5会增强病理蛋白致病性,与路易体痴呆风险升高有关

这项研究提示,PM2.5是LBD发病的重要环境机制,其诱导的特异性αSyn原纤维是潜在的治疗干预靶点。

2025-09-07

G蛋白偶联受体动态激活机制研究获进展

该研究揭示了受体构象变化的时序/动态过程,突破了传统“两态模型(非激活/激活)”的理论框架,发现了毒蕈碱型乙酰胆碱受体激活存在多步骤动态路径的重要特征。

2025-03-29