血管化神经免疫类器官模型助力阿尔茨海默病研究与药物开发
本研究构建了血管化神经免疫类器官模型，sAD患者大脑提取物可诱导其出现多种AD病理特征。经Lecanemab治疗有效果且能模拟药物副作用，该模型为AD研究及药物研发提供新平台。
2025-05-29
Cancer Cell：新研究揭示小分子药物zotatifin杀死前列腺癌细胞的机制
zotatifin作为一种真正的‘翻译组疗法（translatome therapy）’，可以阻断致癌蛋白的产生，它扩大了患者可获得的药物范围。
2025-03-26
Cell系列综述：GLP-1研究奠基全面总结GLP-1类药物在糖尿病和肥胖以外的健康益处
GLP-1 类药物出人意料的广泛益处如今已扩展到降低心力衰竭、中风、心肌梗死、糖尿病肾病、代谢性肝病、骨关节炎、外周血管疾病和阻塞性睡眠呼吸暂停的发病率。
2025-07-28
Oncogene：癌细胞靠强化药物代谢躲避免疫，两种现成药或能拆招破解
这项研究揭示了致癌性RAS/WNT活性通过增强葡萄糖醛酸化介导的药物代谢，导致结直肠癌耐药的关键机制，并提出了切实可行的解决方案。
2025-07-25
JCI：科学家有望利用常见的抗寄生虫药物来阻断侵袭性皮肤癌的生长
本文研究不仅揭示了Wnt信号通路在MCC发展中的重要作用，还通过“老药新用”的策略为MCC治疗提供了一种潜在的新药物。
2025-04-25
诺华创新药物信倍立®（盐酸阿思尼布片）在华获批，开启慢粒STAMP精准靶向治疗新时代
2025年5月14日,诺华创新药物信倍立®(盐酸阿思尼布片)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病(Ph+ CML)慢性期(CP)成人患者。
2025-05-15
Mol Psychiatry：新型类器官解锁散发性阿尔茨海默病病理密码，助力药物研发
本研究开发出含多种人类细胞的血管化神经免疫类器官，sAD患者脑提取物可诱导其出现多种AD病理，经FDA批准药物治疗后病理减轻，该模型为AD研究及药物开发提供新平台。
2025-05-30
STTT：重医大/中大团队发现，伊立替康可以破肿瘤乳酸化的局，让肿瘤重新对蒽环类药物敏感！
瘤内乳酸诱导的乳酸化，通过调节同源重组修复，促进肿瘤对蒽环类药物的耐药；而伊立替康竟然可以通过阻断关键蛋白的乳酸化，抑制癌细胞的同源重组修复，恢复肿瘤对蒽环类药物的敏感性。
2025-07-12
Nat Cancer：让化疗药物“精准导航”，科学家成功破解三阴乳腺癌与胰腺癌治疗困境
来自亚利桑那大学等机构的科学家们通过研究带来了一款名为paclitaxome的智能纳米囊泡，其不仅能大幅提升紫杉醇的疗效，还能“组团”携带其它药物实现协同抗癌。
2025-08-29