《科学》重磅：“无药可救”的致命罕见脑病，终于迎来治疗方法！
通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞，可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中，这种策略成功阻止了疾病进一步恶化，为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。
2025-07-14
印度制药神话的黑幕：中国国产药的崛起，不再沉默
2025-05-27
千亿寡核苷酸市场，药明康德的优势在哪里？
2025-06-10
Cell子刊：老药新用！沈柏用/符达团队发现降脂药瑞舒伐他汀有望增强糖尿病相关胰腺癌的免疫治疗
这些发现揭示了一条乳酸-METTL16-CTCF 信号轴，将代谢压力与表观转录组重编程及免疫逃逸联系起来，为增强代谢失调的胰腺癌的免疫治疗提供了有前景的策略。
2025-08-15
药明康德25周年，高管谈如何抓住新分子机遇
2025-08-24
关税风暴中，药明康德再显CXO全球供应链韧性
2025-09-26
国产创新药成果密集落地：政策“东风”吹起，药企持续加码
2025-09-25
药明康德CRDMO如何助力阿尔茨海默病疗法创新加速？
2025-09-16
JAMA子刊：“双药联手”谁更强？艾司氯胺酮联合传统抗抑郁药的5年真实世界数据发布
研究从全球真实世界数据出发，综合展示了两种用药方案的差异化结局。虽然无法确定艾司氯胺酮联合SNRI在真实世界中优于其他治疗方案的潜在原因，但依然对优化个体治疗策略具有重要意义。
2025-04-16