Cancer Cell：胸苷激酶抑制剂或可治疗肿瘤
7月10日，Cancer Cell杂志报道，肿瘤细胞需要胸苷激酶来阻止在DNA修复时dUTP的掺入。研究者还发现一种胸苷激酶的有效抑制剂，为研究新的治疗方法打下了基础。 脱氧胸苷二磷酸（dTDP）的合成是独特的，因为这需要胸苷激酶（TMPK）的参与。包括脱氧尿苷二磷酸（dUDP）在内的所有其他二磷酸脱氧核糖核苷（dNDPs），均由核糖核酸还原酶（RNR）直接催化产生。
2011年蚓激酶市场变化显著
2011年抗血栓用药市场规模将近20亿元（该数据按样本医院数据统计，未放大到全国），同比增长21%，整个血栓用药市场增长速度良好。蚓激酶占抗血栓药物的市场份额逐年下降，2011年降至2.72%。 蚓激酶是从特种蚯蚓中提取及分子重组的，兼有激酶和纤溶酶两种作用。可直接水解纤维蛋白和凝血因子I，选择性激活血块纤溶酶原，抑制血栓素（TXA2）等。
Curr Biol：王晓晨等凋亡信号磷脂酰丝氨酸研究获进展
2012年6月21日，我所王晓晨实验室在《Current Biology》杂志在线发表题为“C. elegans Secreted Lipid-Binding Protein NRF-5 Mediates PS Appearance on Phagocytes for Cell Corpse Engulfment”的文章。
PLoS One：G蛋白偶联受体激酶的起源以及进化
G蛋白偶联受体激酶(GRKs)对GPCR的同源脱敏起着重要作用。受体被GRKs磷酸化激活后，会促进其与抑制蛋白高亲和性结合，结果阻遏了与G蛋白的结合。直接结合活跃的GPCRs可以激活GRKs，所以GRKs往往选择性的只磷酸化激活形式的受体，而不顾这些受体内基质肽的可接近性或者他们含有丝氨酸苏氨酸序列。 现在知道哺乳动物的GRKs可以分为三个主要的类别，但是早期的GRK进化机制却不明确。
EMA授予勃林格激酶抑制剂nintedanib加速审批资格
欧洲药品管理局（EMA）接受审查勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib治疗特发性肺纤维化（IPF）的上市许可申请，并已授予该药MAA加速评估资格。
Cell：颠覆癌症教条—蛋白激酶C其实不是肿瘤推手
近日美国南加州大学在Cell杂志上发表的一篇研究颠覆了几十年的老教条。酶长久以来一直被科学家归类为促进癌症的。其实，肿瘤抑制和目前临床上大力发展抑制剂类药物而应该着眼于恢复酶的活动.
JBC: NK细胞的激活需要络氨酸激酶Btk
Bruton酪氨酸激酶不仅对B细胞的发育及分化至关重要，也参与调节了Toll样受体(TLR）引起的巨噬细胞的先天性免疫反应。然而，Btk是否参与调节了NK细胞的先天性免疫功能目前还不明确。近日，来自第二军医大的研究人员阐明了该机制。 他们发现，在老鼠NK细胞的成熟及激活期间，Btk的表达表现上调。
成都生物所发明一种丝氨酸的制备方法
近日，成都生物研究所“一种丝氨酸的制备方法”获国家知识产权局发明专利。 丝氨酸属于非必须氨基酸，具有许多重要的生理功能，在医药、食品、化妆品中均有较为广泛的应用。其制备方法主要有蛋白质水解提取法、发酵法、酶法、化学合成法等等，这些方法存在成本高、利用率低、环境污染严重、提取率低、工业化困难等问题。
PLoS ONE：SH3结构域的络氨酸磷酸化机制
SH结构域(Src homology domain)是一种真核生物蛋白结构域，能够与受体酪氨酸激酶磷酸化残基紧密结合,从而形成多蛋白的复合物来进行信号转导。SH3结构域是最初在Src（一种癌基因）的研究中鉴定到的蛋白组件，它能够识别富含脯氨酸和疏水残基的蛋白质并与之结合,从而介导蛋白与蛋白的相互作用，SH3结构域参与了多种细胞内生化反应，包括信号转导、细胞增殖及细胞运动。
JBC：FADD调节蛋白激酶C失活的机制
蛋白激酶C(PKC)是G蛋白偶联受体系统中的效应物, 能激活细胞质中的靶酶参与生化反应的调控, 同时也能作用于细胞核中的转录因子, 参与基因表达的调控, 与细胞的生长和分化息息相关。