NCB：研究人员发现饿死肿瘤的新方法——限制天冬氨酸摄入
2018年7月24日讯 /生物谷BIOON /——由于氧气对于许多代谢过程都很重要，因此肿瘤乏氧可能会影响癌细胞的增殖。但是研究人员对缺氧条件下肿瘤中与增殖相关的受限的代谢过程并不清楚。图片来源：Laboratory of Metabolic Regulation and Genetics at The Rockefeller University而近日来自洛克菲勒大学代谢调节和遗传学实验室的研究
抑制蛋白激酶HRI可提高红细胞中的胎儿血红蛋白水平
2018年7月24日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国费城儿童医院、宾夕法尼亚大学和宾夕法尼亚州立大学的研究人员鉴定出一种调节红细胞中的血红蛋白产生的关键蛋白，从而为在未来开发出治疗镰状细胞疾病（sickle cell disease, SCD）的创新性药物提供了一种潜在的靶标。在体外培养的人体细胞中进行的实验表明阻断这种蛋白能够降低让红细胞形状扭曲的特征性镰刀形状。相关研究结果
多激酶靶向药物cabozantinib显著延长患者生存
2018年7月5日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis是一家专注于癌症小分子疗法研究、开发及商业化的美国制药公司。近日，该公司宣布靶向抗癌药cabozantinib治疗晚期肝细胞癌（HCC）的关键性III期临床研究CELESTIAL的数据已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。数据显示，在既往已治疗的晚期HCC患者中，与安慰剂相比，cabozantinib使总生存期实现
美国FDA授予CUTX-101（铜组氨酸）治疗铜代谢异常疾病的快速通道地位
2018年7月4日讯 /生物谷BIOON/ --Cyprium Therapeutics是美国生物技术公司Fortress Biotech旗下公司，专注于开发创新的疗法用于铜代谢紊乱疾病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予CUTX-101（铜组氨酸注射液）治疗还未表现出显著临床进展的典型Menkes氏综合征（MD）的快速通道地位。MD又称卷发综合征，这是一种由铜转运蛋白A
Nature：揭示激酶Mst1和Mst2有助启动抗肿瘤免疫反应
2018年6月5日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国圣犹达儿童研究医院的研究人员鉴定出两种隐藏的驱动因子，它们影响抵抗癌症和感染的T细胞的产生。这两种隐藏的驱动因子是激酶Mst1和Mst2。他们证实Mst1和Mst2一起调节不同的树突细胞亚群的功能，其中树突细胞是适应性免疫系统（包括对癌症免疫治疗至关重要的T细胞）中的关键调节物。相关研究结果于2018年5月30日在线发表在Nat
Nucleic Acids Research：揭示人线粒体苏氨酸tRNA上致病点突变的分子机理
4月10日，国际学术期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组的最新研究成果：A natural non-Watson-Crick base pair in hmtRNAThr causes structural and functional susceptibility to local mutation
遗传发育所应邀撰写植物细胞质类受体激酶综述文章
植物通过其细胞表面的受体蛋白来感知并响应各种信号分子，受体激酶（Receptor Kinase， RK）是植物细胞受体的最主要组成部分。受体激酶由负责感知信号的胞外结构域、单次跨膜结构域和胞内激酶结构域组成。植物受体激酶通过感知各种内源激素和多肽信号来协调生长发育过程，如BRI1能够识别油菜素内酯并调控生长发育。受体激酶还能够感知和响应自然环境中的各种病害入侵和非生物胁迫环
研究发现肝癌核心激酶群及相应干预策略
近年来，基于“癌基因依赖”理念对病人进行激酶抑制剂个体化靶向治疗已在以非小细胞肺癌为代表的多种肿瘤中取得巨大成功。然而，这一靶向单一驱动性激酶的治疗模式在肝癌的临床实践中却遭遇了极大的挑战，其根源在于肝癌所特有的高度异质性及复杂的信号通路代偿机制。目前，尽管已有Sorafenib和Regorafenib两个激酶抑制剂用于治疗晚期肝癌患者，但临床疗效均欠佳（无明显敏感人群，仅
研究揭示谷氨酸棒杆菌抵御盐碱胁迫的生理机制
谷氨酸棒杆菌是一种重要的传统工业微生物，已被代谢改造为微生物细胞工厂，广泛用于发酵生产各种氨基酸、核苷酸和有机酸等，具有重要的经济价值。虽然谷氨酸棒杆菌具有一定程度的耐盐碱生理学特性，但是发酵过程中的高盐或由高盐引起的高渗透压等胁迫环境，仍然严重影响菌株生长及代谢活性，从而降低工业菌株的生物制造效率。因此，探究和解析谷氨酸棒杆菌在高盐碱等胁迫条件下的生理适应机制，对于寻求微生物生理功能最优化和目标
美国FDA授予双效激酶抑制剂duvelisib治疗3种血液恶性肿瘤的优先审查资格
2018年04月10日/生物谷BIOON/-- Verastem制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理靶向药物duvelisib新药申请（NDA）并授予了优先审查资格。duvelisib是一种首创的、口服、磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）和激酶γ（PI3Kγ）双效抑制剂，此次NDA，旨在寻求完全批准该药治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）以及加速