《科学》重磅：“无药可救”的致命罕见脑病，终于迎来治疗方法！
通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞，可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中，这种策略成功阻止了疾病进一步恶化，为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。
《科学》：“早来”的MDSCs促脑癌！约翰·霍普金斯团队在致命脑瘤中发现特殊的早期MDSCs亚群
一部分致命脑瘤——胶质母细胞瘤（GBM）内存在大量MDSCs聚集，其中名为“早期MDSCs”（E-MDSCs）的一类特殊亚群，会被有干细胞样特征的GBM细胞募集到肿瘤部位，并与之发生相互作用。
革命性疗法为致命脑白质病带来新生曙光
这项发表于《科学》的研究，无疑是神经科学和临床医学领域的一项重大突破。它不仅仅是为ALSP这一种罕见病带来了首个有效的治疗策略，其意义更为深远。
复旦×上海交大合作最新Science论文：首次进行小胶质细胞替换临床治疗，成功阻断致命脑疾病进展
该研究开发了小胶质细胞替换疗法，通过替换中枢神经系统中的致病基因突变小胶质细胞，成功阻断了致命大脑疾病 ALSP 的进展。
Nature：抗肿胀药物或会阻碍脑癌免疫疗法的疗效
本文研究结果为理解胶质母细胞瘤中骨髓细胞所介导的免疫调节机制提供了一种新型框架，或为后期开发更有效的免疫疗法奠定了一定的基础。
成功挽救8岁小男孩生命，华人学者一作Nature论文：利用辅酶Q10前体，缓解致命线粒体脑病
这项研究首次证明了原发性辅酶 Q10 缺乏相关的神经症状可以通过补充辅酶 Q10 的前体物质（而不是辅酶 Q10 本身）来稳定或改善，细胞随后会利用这些辅酶 Q10 前体物质来构建更多的辅酶 Q10。
Nature：揭秘儿童脑癌发生的“种子”，科学家发现髓母细胞瘤的起源与早期发展
本文研究通过单细胞分析技术为我们提供了对髓母细胞瘤起源和发展的深刻见解，这些发现不仅推动了我们对这种复杂肿瘤的理解，还为开发新的诊断工具和治疗方法奠定了基础。
Nature：小胶质细胞替换疗法，治疗致命大脑疾病
研究发现，在稳态条件下，小胶质细胞向神经元递送溶酶体酶 β-己糖胺酶（Hex），用于降解神经节苷脂 GM2，GM2 是维持神经元细胞膜结构与功能的关键成分。
切断一条神经，竟能中止癌症的致命消耗？
该研究将目光投向了一条我们既熟悉又陌生的神经——迷走神经。这不仅仅是一个关于新陈代谢和炎症的故事，更是一个关于我们身体内部“信息高速公路”如何被癌症劫持，并最终被研究人员巧妙“切断”以拯救生命的故事。
Nature Medicine：双靶点CAR-T细胞，有效减缓致命脑肿瘤的生长
这些结果再次证实，该双靶点 CAR-T 细胞疗法确实有效，能够缩小患者的肿瘤或让肿瘤不再生长，这能够极大地改善患者的生活质量。