Adv Sci：中南大学邓沱团队首次揭示脂肪组织中新型黏附巨噬细胞亚群，其通过“窃取”脂肪细胞mRNA调控代谢稳态
结果表明，在肥胖状态下，ARMs是ATMs中最主要扩增的亚群。ARMs通过与脂肪细胞直接黏附获取脂肪细胞的mRNA，进而增强其脂质处理能力。
2026-03-18
J Hepatol：魏俊成/冷泠合作揭示代谢相关脂肪性肝病的关键负调开关
MARCHF6-ERAD作为脂质哨兵，通过调节SREBP1的泛素化和转换来调控肝脏脂质代谢，其失调是MASLD进展的关键驱动因素。
2026-05-27
Scientific Reports提醒：牙周炎或通过肠道菌群和代谢紊乱加重脂肪肝
本研究发现实验性牙周炎可显著加重高脂饮食诱导的小鼠代谢相关脂肪性肝病的肝脏脂肪变性、炎症和纤维化，并恶化胰岛素抵抗，其机制可能与肠道菌群失调及LPS-TLR4炎症通路激活有关。
2026-06-26
Nat Commun：低剂量白血病药物HHT清除衰老脂肪细胞，改善代谢、减少炎症并延长寿命
在肥胖、衰老的小鼠中，HHT清除了衰老细胞，从而改善了脂肪组织功能、减少了炎症并预防了代谢问题。同时，它不影响健康的脂肪细胞。
2026-04-21
Sci Signaling：脂肪代谢“总开关”找到！抑制 SCoR2 酶，既阻脂肪合成又促燃烧，为肥胖治疗开辟新路径
来自美国凯斯西储大学等机构的科学家们通过研究发现了一种名为 SCoR2 的关键酶，其如同一个决定脂肪命运的“总开关”。
2026-01-13
Nat Communi：复旦郭非凡/肖斐团队发现亮氨酸代谢关键酶AUH调控褐色脂肪产热新机制
该研究首次发现，亮氨酸代谢酶AUH通过其代谢产物HMG-CoA对脂肪产热核心转录因子PPARγ进行一种新型翻译后修饰，增强其转录活性；同时AUH利用自身的RNA结合功能直接稳定Ucp1 mRNA。
2026-04-19
Adv Sci：丁秋蓉等团队解码硒的保肝密码：发现硒蛋白H-PPARα轴调控脂肪酸氧化，防治代谢性脂肪肝
研究首先发现在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者及小鼠模型中，硒蛋白整体翻译受损是其核心特征。膳食补充硒以及通过基因手段恢复硒蛋白合成均能减轻MASH病变，证实二者存在因果关系。
2026-02-17
Hepatology：孙兵研究组合作揭示代谢功能障碍相关脂肪性肝病新机制及潜在干预策略
该研究旨在探讨ECM1在代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）发病机制中的作用及其潜在机理。靶向ECM1以恢复PCBP1依赖的铁稳态，可能为MASH的治疗提供新的策略。
2026-03-17
Nat Genet：你的脂肪肝，可能早就写在基因里了！广州医科大学胡文祥等团队首次绘制出代谢性肝病的遗传调控地图，精准预测谁会得脂肪肝
该研究绘制了人类MASLD肝脏细胞核的染色质可及性图谱，揭示了风险变异在细胞类型特异性调控元件内的富集现象，这些元件受谱系决定性转录因子结合。
2026-06-21