Cell metabolism：抑制脂肪组织炎症或不能改善胰岛素抵抗
近日，著名国际生物学期刊cell metabolism刊登了澳大利亚科学家的一项最新研究成果，他们发现阻断IL-6反式信号会产生与完全阻断IL-6不同的表型，阻断IL-6反式信号不会加重肥胖造成的体重增加，同时会抑制巨噬细胞向脂肪组织的募集过程，但并不能改善肥胖导致的胰岛素抵抗。
Cell reports: 反馈性抑制CREB信号促进胰岛素抵抗
近日来自美国的研究人员在国际期刊cell reports发表了他们一项最新研究成果。他们通过研究发现CREB信号通路能够通过诱导转录因子MafA表达促进胰岛素分泌，在慢性高血糖症过程中，因PKIB表达上调，抑制了β细胞的CREB活性，进而影响了MafA表达，导致β细胞功能损伤。
来得时救星，赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo喜获FDA批准
来得时年销80亿美元，是赛诺菲名副其实的摇钱树，该药美国专利于本月中旬到期，而升级产品Toujeo近日拿到FDA批文，对赛诺菲而言，绝逼是羊年开年最大的喜事！
Cell Metab：VAMP8调节胰岛素分泌和胰岛β细胞生长
维持血糖稳态所需要的最优化的胰岛素分泌依靠胰岛β细胞总和和个别β细胞分泌能力，而这是由胰高血糖素样肽1（GLP-1）不同机制调节的。 因为GLP-1的这些对胰岛β细胞的作用，GLP-1已被认定可以用来治疗糖尿病。在最新一项研究中，科研工作者给予VAMP8基因缺失小鼠囊泡相关膜蛋白（VAMP8）证明，VAMP8介导胰岛素颗粒招募到质膜，这部分解释了GLP-1增强葡萄糖刺激胰岛素的分泌。
Glia：胰岛素样生长因子I调控少突胶质祖细胞周期
外在因素包括生长因子对少突胶质祖细胞（OPCs）的影响决定了该细胞的细胞周期进程以及末期产生髓鞘的少突胶质细胞分化。 多项研究已经阐明了G1/S在OPCs中是人合伙被调控的，然而很少有人知道如何S期和G2/M过渡期在这些细胞中是如何被调控的。 近日，一项研究报告阐明了胰岛素样生长因子（IGF）与FGF-2共同促进S期进展，但胰岛素样生长因子能单独影响G2/M期的进展。
罗氏新型交互式胰岛素泵系统获FDA批准
2012年7月19日讯 /生物谷BIOON/ -- 瑞士制药巨头罗氏控股集团（Roche AG）宣布，该公司所开发用于糖尿病患者的新型交互式（interactive）胰岛素泵系统，已获得了美国食品药物管理局（FDA）的批准。 罗氏在周三晚的一份声明中称，该系统将血糖仪和胰岛素泵结合在了一起，能够通过无线技术进行双向的数据交换，并允许远程操作胰岛素泵。
Diabetes Care：肥胖、缺维生素D可诱发胰岛素耐受
一个肥胖的人再加上缺乏维生素D，那么就会有更高的胰岛素耐受风险。而胰岛素耐受是2型糖尿病的主要危险因素，2型糖尿病是全球的第八大死因，困扰着2560万美国人和9240万中国人。相关论文发表在Diabetes Care杂志上。
Diabetes：揭示肽类药物或可治疗先天性高胰岛素血症
一项在青少年和成年人中的研究发现了一种试验药具有治疗儿童胰岛机能亢进的潜在价值，胰岛机能亢进是一种罕见严重的疾病，由于机体中某些基因的突变可以引发胰岛素水平异常升高，对人体极具危害性。研究者在文章中揭示，这种肽类药物名为exendin-（9-39）可以控制血糖水平。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Diabetes上。
消息称Biocon将与百时美施贵宝签署口服胰岛素IN-105开发协议
2012年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --据知情人士透露，4个月前与辉瑞（Pfizer）的合作告吹之后，现在Biocon即将与美国生物制药巨头百时美施贵宝（BMS）签署协议，双方将合作开发并商业化Biocon公司口服胰岛素产品IN-105，该药目前正在开展III期临床试验。 该消息人士称，在这份协议中，Biocon不会收到任何预付款。
Nat Genet：利用代谢芯片新技术鉴定出38个与血液中葡萄糖和胰岛素水平相关联的基因区域
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新研究中，研究人员利用一种比之前的技术强大100多倍的技术来追踪研究全基因组关联结果。这种被称作代谢芯片(Metabochip)的技术是被设计作为一种低成本高效益的方法来大规模地寻找和绘制与一系列与心血管特征和代谢特征相关联的基因组区域。