Cell：揭示蛋白促进囊泡形成机制
10月12日的《细胞》（Cell）杂志上，来自康奈尔大学的一项研究揭示了称作内体蛋白分选转运装置（endosomal sorting complex required for transport，ESCRTs）的细胞膜塑形（membrane-sculpting）蛋白促进囊泡（vesicles）形成的机制，自十多年前发现ESCRTs以来这一过程一直是一个待解的谜题。
Nat Cell Biol：囊泡运输分子机制研究获重大进展
细胞生命活动依赖于胞内运输系统。细胞内的运输系统将大量需要运输的物质分拣、包装到膜状的囊泡结构中，利用动力蛋白（又称为分子马达molecular motor）水解ATP产生的能量驱动囊泡在微管或微丝细胞骨架充当的轨道上移动，高效精确地将各种货物定向运输到相应的亚细胞结构发挥生理功能。囊泡运输分为几个环节：货物识别、沿着微管轨道运输以及货物卸载。
Cell：揭示针对细胞囊泡运输关键因子作用机制
来自北京生命科学研究所，浙江大学的研究人员发表了题为“Structurally Distinct Bacterial TBC-like GAPs Link Arf GTPase to Rab1 Inactivation to Counteract Host Defenses”的文章，揭示出了一种针对细胞囊泡运
JACS：揭示超分子囊泡实现抗癌药物细胞内转运
在过去的二十年里，伴随着纳米技术的迅速发展，科学家一直致力于开发能够显著提高药物的生物利用度的新型药物纳米载体或药物转运系统。这些药物纳米载体或药物转运系统需具备“智能性”，即不仅需要构筑规整有序的结构骨架实现高效地负载治疗药物，而且可以在人体内病理部位的特定环境刺激下能够靶向性地释放负载的药物，用于特定的治疗，从而有效地减轻药物对正常组织或细胞的伤害。
细胞囊泡及其运输亮点研究汇总——2013年诺贝尔生理学或医学奖研究领域
北京时间10月7日下午，2013年诺贝尔生理学或医学奖揭晓，科学家James Rothman，Thomas Sudhof，and Randy Shekman因在细胞内囊泡运输的成果获得此奖。
：铜绿假单胞菌生物被膜研究获进展
微生物生物被膜的形成在病原微生物持续性感染中起着非常重要的作用，也是微生物在自然界的普遍存在方式之一。微生物生物被膜依赖于胞外多聚物质（EPS）维持其群体结构。多糖是生物被膜胞外多聚物质的重要组分之一，研究生物被膜胞外多糖有助于理解生物被膜的形成机制，从而有针对性地开发治疗手段，解决生物被膜相关的问题。
Science：有望开发新型疫苗抑制儿童呼吸道合胞病毒感染
2013年4月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Science上的一篇研究报告中，来自美国国家过敏症和传染病研究所的研究人员通过表示，他们可以对呼吸道合胞体病毒（RSV）的特定蛋白质结合到人类机体抗体的过程进行实时拍照，这或许为研究者开发新型的抵御RSV引发的儿童疾病提供了帮助，文章中研究者将RSV脆弱的组分称为融合糖蛋白。
Infect Immun：利用抗体中和IL-17保护眼睛不被铜绿假单胞菌感染
2012年10月26日 讯 /生物谷BIOON/ --隐形眼镜，特别是长戴型隐形眼镜，使得眼镜佩戴者容易眼镜被铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)感染。这些感染能够导致严重性损伤，包括失明。在模式小鼠中，利用针对炎性免疫化合物白细胞介素17(interleukin-17, IL-17)的抗体治疗眼睛降低眼睛损伤和细菌数量。
Nature：胞内传感器增加沙门氏菌毒力
沙门氏菌（绿色）被吞噬细胞吞噬，免疫细胞带给细菌的直接威胁可以激活细菌的某些基因表达，使得细菌变得更加有毒性。 近日，来自耶鲁大学的研究者表示，致病菌拥有一些类似于传感器的结构来激活毒性因子的表达，进而引发诸如食物中毒或者结核病等疾病。这或许为开发抵御疾病感染的新药或者新的疗法提供一些思路。
：人胞质ProX编校误氨基酰-tRNAPro的机理
近日，英国《生物化学杂志》在线发表了生化与细胞所题为“Human cytoplasmic ProX edits mischarged tRNAPro with amino acid but not tRNA specificity”的最新研究成果，报道了人胞质ProX编校误氨基酰-tRNAPro的机理。