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韧革菌素的生物合成研究取得进展

 天然产物及其衍生物作为创新药物的重要来源,在新药研发中具有不可替代的地位。韧革菌素(Vibralactone)是刘吉开研究组2006年从高等真菌褐盖韧革菌(Boreostereum vibrans)的发酵液中分离鉴定的具有4/5融合双环内酯骨架结构的天然产物,其良好的胰脂肪酶抑制活性在作为减肥候选新药分子的开发方面具有良好市场前景和研究发展潜力(

2020-06-08

20年来首个口服非他汀类降胆固醇药物!2款全新机制药物Nexletol/Nexlizet在美国上市!

2款药物在降低LDL-C方面具有一种全新的作用机制。Nexletol是近20年来第一个口服、每日一次、非他汀类、降胆固醇药物。Nexlizet则是第一个非他汀类、降胆固醇(LDL-C)复方药物。

2020-06-05

利用可再生生物质原料高效合成5-氨基乙酰丙酸方面取得进展

 5-氨基乙酰丙酸(5-Aminolevulinic acid,5-ALA)是生物体内血红素、叶绿素、维生素B12合成的必需前体,在生命活动过程中具有重要的功能。作为一种新型生物刺激素和营养添加剂,近年来5-ALA在农业领域的应用受到广泛关注。目前5-ALA主要通过化学合成生产,生产成本较高,难以在农业领域的大规模推广使用。近年来生物发酵法合成5-

2020-05-28

Cell Metabolism: 调节胆固醇水平的关键基因

患有遗传性1型神经纤维瘤病(NF1)的人容易在神经系统组织上产生肿瘤。圣路易斯华盛顿大学医学院的一项新研究发现,此类肿瘤的发生和生长是由附近的非癌性神经元和免疫细胞驱动的。这些发现指出了针对NF1患者的潜在新治疗靶标。

2020-05-05

Cell Stem Cell:阻断蛋白质的生物合成或有望遏制癌症干细胞的功能

2020年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤中并非都是均一的细胞,结肠癌中就含有分化样的细胞(其类似于肠壁的功能性细胞)和所谓的肿瘤干细胞(多潜能细胞),肿瘤干细胞会促进肿瘤生长并引发癌症转移,近日,一项刊登在国际杂志Cell Stem Cell上的研究报告中,来自巴塞罗那生物医学研究所等机构的科学家们就通过研究发现,结肠癌干细胞多潜能性的本质就

2020-05-17

20年来首个口服非他汀类降胆固醇药物!大冢与Esperion签署独家协议在日本开发Nexletol/Nexlizet

2020年04月21日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企大冢制药(Otsuka Pharma)与美国生物制药公司Esperion Therapeutics近日联合宣布了一项许可协议,Esperion授予大冢在日本开发和商业化2款高胆固醇血症治疗药物Nexletol(bempedoic acid)和Nexlizet(bempedoic acid/ezeti

2020-04-21

Nat Microbiol:易感细胞或能通过剔除细胞表面的胆固醇来保护自身免于病原体感染

2020年4月18日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中,来自德州大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究发现,当免疫系统检测到危险时,机体中某些对细菌感染非常易感的细胞或会通过重组其表面的胆固醇来保护自身免受伤害;相关研究结果或有望帮助开发并不使用抗生素的抵御感染的新型疗法。图片来源:

2020-04-18

糖基转移酶改造与三萜糖苷类化合物生物合成方面取得进展

三萜类化合物是重要的植物来源天然产物,此类化合物经糖基化可以增加修饰结构与功能的多样性,进而提高其生理活性、生物利用率以及植物细胞内运输和储存能力。糖基转移酶是三萜类化合物糖基化的重要催化剂,植物来源的糖基转移酶相比于微生物来源的糖基转移酶,催化生成的产物更具专一性,合成三萜皂苷更具有生理功能。中国科学院天津工业生物技术研究所功能糖与天然活性物质研究团队,在

2020-04-18

20年来首个口服非他汀类降胆固醇药物!Esperion公司首创ACL抑制剂Nexletol在美国上市!

2020年3月31日讯 /生物谷BIOON/ --Esperion Therapeutics公司近日宣布,在美国市场推出降胆固醇新药Nexletol(bempedoic acid,180mg,片剂)。目前,该药在美国药店有售。该公司还计划在今年7月份将另一款降胆固醇复方药物Nexlizet(bempedoic acid/ezetimibe,180mg/10m

2020-03-31

Chem Commun:新方法合成出具有较高抗HIV活性的水溶性富勒烯衍生物

2020年4月4日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自俄罗斯斯科尔科沃理工学院能源科技中心、俄罗斯科学院化学物理问题研究所和比利时鲁汶天主教大学的研究人员开发出一种单步法来获得水溶性的富勒烯化合物,这些富勒烯化合物具有显著的生物学特性,比如有效抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)的能力。相关研究结果近期发表在Chemical Communicatio

2020-04-04