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Moderna公司最新论文:mRNA疗法治疗T细胞介导的自身免疫

该研究表明,通过LNP-mRNA递送膜锚定的IDO1,可抑制免疫应答,改善多种T细胞介导的自身免疫疾病模型。

2024-09-14

Cell Stem Cell:张楹团队利用先导编辑助力精准表位改造,破解免疫治疗在靶毒性难题

该研究为AML等恶性疾病的精准免疫治疗开辟了新的突破口,展示了精准表位编辑技术的潜力,未来有望应用于更广泛的临床治疗领域。

2024-10-04

免疫》:肿瘤真险恶,T细胞自己“熄火”!斯坦福/约翰霍普金斯团队找到CD8+T细胞在肿瘤内代谢降低的机制

各项检测明确证实,METRNL的存在会使CD8+TILs的线粒体呼吸功能下降,而糖酵解供能会相应地代偿性增加。

2024-08-09

我国学者在Cell发表世界首个现货通用CAR-T成功治疗自身免疫病的临床结果

该研究中使用的新一代通用型CAR-T产品具有以下临床优势:极大的患者可及性、更高的临床安全性、更优的临床治疗效果,克服了患者自体CAR-T细胞的高度个性化、制备周期长等诸多痛点。

2024-10-08

Nature:MICL调控中性粒细胞NET形成的机制——为自身免疫疾病治疗提供新思路

本研究发现受体MICL能够调控自免疫疾病中中性粒细胞的活化,一些自免疫疾病病人体内产生过多的MICL抗体,抑制了MICL的功能,导致中性粒细胞持续活化,打破了机体的免疫平衡。

2024-09-12

临床研究显示,mRNA-4157激起的抗肿瘤免疫反应持久

该试验结果表明,mRNA-4157安全耐受性良好,无论是单药治疗还是与帕博利珠单抗联合使用,都能够有效诱导针对肿瘤新抗原的特异性CD4和CD8 T细胞反应,且该反应可持续很久。

2024-08-16

《自然·免疫学》:一箭双雕!科学家发现一个同时调控抗肿瘤免疫与血管生成的抗癌靶点

RNA给药技术平台现在已经相当成熟了,所以Zbtb46 mRNA纳米颗粒治疗估计在不久的将来就能进入临床研究,帮肿瘤微环境“重整旧山河”,让血管正常化、让免疫燃起来,新的靶免联合策略可真值得期待呢!

2024-08-14

Cancer Cell丨毛开睿团队空间解析肿瘤抑制性免疫微环境

这项研究揭示了肿瘤抑制性免疫微环境的空间组织结构、驱动其形成的分子机制及其相应的生理功能。

2024-07-20

Nat Genet:通过表观遗传疗法激发转座子新抗原,推进癌症免疫治疗

研究团队以胶质细胞瘤为模型,成功证明了表观遗传疗法激活转座子,从而产生更多转座子新抗原的可能性,为将来表观遗传疗法和免疫疗法的联合治疗提供了理论基础。

2024-09-06

Science子刊:新研究发现一种代谢开关对记忆T细胞产生和抗肿瘤免疫反应至关重要

TCF1能调节T细胞中的PPARβ/δ通路,这一观察结果让人联想到,TCF1对祖细胞耗竭性T 细胞的形成和维持也可能至关重要。

2024-08-31