打开APP

Nat Commun:揭示机体癌症干细胞扩散且对疗法耐受背后的分子机制

本文研究结果表明,在多种癌症中,旁分泌信号通路或许会被E2F-GCN5-RB轴所控制,而这或许有望作为一种清除机体癌症干细胞的潜在治疗性靶点。

2024-06-15

Science:实验性单次注射疗法展现惊人潜力,能够在长达30周内显著压制非人灵长类动物体内的SHIV水平

研究人员通过数学模型预测,单次TIP注射可能将病毒水平永久降至世界卫生组织规定的HIV传播阈值以下,意味着单次TIP注射可能阻止HIV感染者向他人传播病毒。

2024-08-19

又一家细胞疗法公司倒闭

这家位于旧金山南部的生物技术公司成立于2021年,成立的愿景是将B细胞用于疾病治疗。

2024-05-09

Cancer Immunol Res:恢复耗竭免疫细胞的功能或有望帮助开发新型靶向性癌症疗法

本文研究结果揭示了IL-3介导的细胞毒性T淋巴细胞-嗜碱粒细胞串扰在调节机体抗肿瘤免疫力中的关键作用,同时还表明,利用IL3或能作为一种有希望的手段来优化并增强癌症免疫疗法的疗效。

2024-06-21

患上必死绝症后,夫妻俩转行研究朊病毒,开发新型表观基因编辑疗法,登上顶刊Science

这项发表于 Science 的研究开发了一种全新的表观基因编辑器——CHARM,可以在大脑中可编程地靶向甲基化DNA,从而有效且持久地沉默靶基因。

2024-07-02

Molecular Cancer | 迈向癌症治疗新纪元:CAR-M疗法的临床潜力

近年来,嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, CAR)技术在癌症治疗领域取得了突破性进展,尤其是在血液肿瘤的治疗中。

2024-06-05

Cancer Immunol Res:一种开创性的癌症免疫疗法问世!在体内将胶质母细胞瘤细胞转化为树突细胞,将小鼠模型的成活几率提高75%

有证据表明树突细胞能对抗胶质母细胞瘤,但科学家们还没有找到一种可靠的方法,能让树突细胞穿过血脑屏障,进入肿瘤的恶劣环境。通过对肿瘤内的癌细胞进行重编程,Tran和他的团队绕过了这一重大挑战。

2024-08-05

Cancer & Metabol:儿童脑瘤或会依赖不同的代谢途径来诱发其对疗法的耐受性

本文研究结果表明,DMG-H3K27M细胞依赖于高度活跃的嘌呤合成,包括从头合成和回收合成途径等,然而,高度活跃的游离嘌呤碱基进入到成熟的鸟苷酸盐中就能绕过抑制从头合成的途径。

2024-06-21

Nat Biotechnol:利用造血干细胞制造的异体CAR-iNKT细胞有望作为现成的细胞疗法治疗一系列癌症

iNKT 细胞可以改变肿瘤微环境,有选择性地有效消耗周围环境中最具免疫抑制作用的细胞,从而为攻击实体瘤提供了独特的机会。

2024-07-13

开启CAR-T细胞疗法持久战力新时代!Nat Biotechnol:CAR-E可让CAR-T细胞在体内长时间存活,并阻止癌症在CAR-T细胞治疗后复发

丹娜法伯癌症研究院的研究团队近日宣布了一项创新性的解决方案,他们开发了一种名为CAR增强剂(CAR-E)的新型治疗平台,旨在提升CAR-T细胞的活性和持久性,从而避免癌症复发。

2024-08-09