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AACR2025:靶向 ICAM-1 的新型CAR-T细胞疗法有望治疗晚期甲状腺癌患者

在一项新的1期临床研究中,来自德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员称,一种名为 AIC100 的新型嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法以 ICAM-1 蛋白为靶点,在两种晚期甲状腺癌患者中

2025-05-30

EAN2025:常见血检指标TyG或可预测阿尔茨海默病患者认知下降速度!

TyG指数可作为AD患者认知下降的预测因素,指导早期生活方式干预、用药或临床试验入组。研究者也正在讨论TyG与神经影像学生物标志物联合应用的效果。

2025-07-08

Nat Biomed Eng:科学家成功培育出“自供血”肝脏组织,血友病患者新希望

通过开发让多种细胞类型能够自然自组装的IMALI培养方法,这项新技术可能为在其他类型的类器官中培养器官特异性血管开辟可能性。

2025-07-03

Cell:个性化抗癌疫苗的“升级版”,有望为黑色素瘤患者带来新希望

结果表明,NeoVaxMI能有效激活患者的免疫系统使其对肿瘤抗原产生强烈的免疫反应。

2025-07-14

神经内科王刚团队发表最新研究成果,揭示认知障碍患者膳食质量与炎症潜力

该研究首次系统评估了中国认知障碍患者的膳食质量与饮食炎症潜力,同时为认知障碍患者的营养支持和干预策略提供了新的理论依据和潜在治疗靶点。

2025-06-23

新一代基因编辑技术——“先导编辑”完成首次人体试验,修复患者免疫细胞功能

与 CRISPR-Cas9 或碱基编辑相比,先导编辑的用途更广泛且更具可预测性,能够以可编程的方式替换、重写、插入或删除 DNA 片段。

2025-05-22

Cell:脑桥-髓质回路在快速眼动睡眠及帕金森病中的作用

作者发现源自脑桥“Crhbp+神经元和髓质Nos1+神经元”神经回路可以诱导REMS,即使在清醒的小鼠中也是如此。

2024-10-04

NEJM:新型药物组合或能增加PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的总生存期

这些结果支持了这种精准肿瘤学方法的有效性,尤其是在那些疾病特征表明预后不良的患者中,早期和快速的疾病控制对于实现更好的长期结果至关重要。

2025-06-04

Cell子刊:舒易来团队报道AAV基因治疗后,遗传性耳聋患者的听力恢复情况

这项研究表明,PTA 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的主观工具,而 ABR 和 ASSR 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的客观工具,三者结合可以有效进行听觉评估。

2025-05-30