FDA授予罗氏单抗ACTEMRA/RoACTEMRA治疗系统性硬化症（SSc）的突破性药物资格
ACTEMRA/RoACTEMRA是首个可通过静脉输注（IV）和皮下注射（SC）2种方式给药的人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体。
进展型多发性硬化症药物研究：2019年或将有新药完成
多发性硬化（Multiple Sclerosis， MS）是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病。这种疾病急性活动期中枢神经白质有多发性炎性脱髓鞘斑，陈旧病变则由于胶质纤维增生而形成钙化斑，以多发病灶、缓解、复发病程为特点，多
FDA警告多发性硬化症药物Ampyra癫痫发作风险
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--FDA已发向患者及医生发出警告，留心多发性硬化症患者服用Ampyra后出现的癫痫发作风险的增加。 Ampyra由Acorda Therapeutics公司开发，用于改善多发性硬化症患者的行走能力。Biogen Idec公司拥有该药在欧洲的销售权利，在欧洲以商品名Fampyra出售。
NEJM：多发性硬化症诊断新标记物
即使是有丰富经验的神经学家，诊断多发性硬化症（MS）也是一项巨大挑战。这种自身免疫性疾病有许多症状，但很少会出现一个统一的临床表现。现在MS中有关免疫反应的新研究发现可能有助于改善这种疾病的诊断。科学家分析MS患者的血液，发现一种攻击细胞膜上特定钾离子通道的抗体。钾离子通道在肌肉和神经细胞传送脉冲过程中发挥了重要作用，而正是上述这些传输过程在MS患者体内受到了抑制。
G3：肌萎缩性侧索硬化症新治疗靶点
近日，俄勒冈卫生科学大学牙医学院研究人员发现，TDP-43蛋白质与ALS（肌萎缩性侧索硬化症）和其他神经退行性疾病密切相关，基因操纵该蛋白时会激活各种不同的分子途径。这一发现为治疗ALS和神经退行性疾病如阿尔茨海默氏症和帕金森氏提供了新思路。
JAMA：干扰素β治疗多发性硬化症与伤残进展减少无关
芝加哥–据7月18日刊《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，在罹患复发-缓解型多发性硬化症（MS）的病人中，用广泛使用于治疗MS的处方药干扰素β进行治疗与患者的较少的伤残进展无关。 加拿大温哥华英属哥伦比亚大学的Afsaneh Shirani, M.D.及其同事开展了一项研究，旨在调查接触干扰素β与复发-缓解型MS的伤残进展之间的关系。
Sci Transl Med：发现一类独特的免疫细胞促进多发性硬化症产生
来自美国国家卫生研究院的研究人员发现一种独特类型的免疫细胞促进多发性硬化症(multiple sclerosis, MS)产生。他们的发现有助于确定研究作为最新药物之一的达利珠单抗(daclizumab)的疗效，而且还可能导致人们开发出一类新药来治疗多发性硬化症和其他自身免疫疾病。在这些疾病中，免疫系统攻击身体自己的组织。
J Neurol Sci：多发性硬化症中脑源性神经营养因子的作用
多发性硬化症（英文：Multiple Sclerosis）是一种慢性、炎症性、脱髓鞘的中枢神经系统疾病。多发性硬化症的平均发病年龄一般在20至40岁，女性发病人数两倍于男性。 多发性硬化症的病因不清，多被认为是自身免疫性疾病。少数人认为是一种代谢依赖性神经变性疾病。目前尚无有效的治疗办法。
Acorda发布多发性硬化症药物dalfampridine上市后承诺研究结果
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- Acorda公司宣布，一项达伐吡啶缓释片（dalfampridine-ER，商品名：Ampyra）的上市后承诺研究（post-marketing commitment study）的一线结果表明，5mg剂量dalfampridine在改善多发性硬化症（MS）患者行走能力方面无异于安慰剂。