Nature：揭示常见基因突变引发肌萎缩侧索硬化症的分子机制
近日，刊登在国际杂志Nature上的一篇研究论文中，来自美国麻省大学医学院（University of Massachusetts Medical School）等处的科学家通过研究揭示了肌萎缩侧索硬化（ALS）和额颞痴呆(frontotemporal dementia，FTD)患者机体最为常见的基因突变干扰正常细胞功能的分子机制，这或许就为开发新型策略来治疗相关的大脑疾病提供新的思路。
FDA授予罗氏单抗ACTEMRA/RoACTEMRA治疗系统性硬化症（SSc）的突破性药物资格
ACTEMRA/RoACTEMRA是首个可通过静脉输注（IV）和皮下注射（SC）2种方式给药的人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体。
进展型多发性硬化症药物研究：2019年或将有新药完成
多发性硬化（Multiple Sclerosis， MS）是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病。这种疾病急性活动期中枢神经白质有多发性炎性脱髓鞘斑，陈旧病变则由于胶质纤维增生而形成钙化斑，以多发病灶、缓解、复发病程为特点，多
一项多中心临床研究：脐带间充质干细胞移植治疗系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮（SLE）是一种常见的和潜在致命的自身免疫性疾病。其特征在于机体产生大量抗体，并与体内相应的自身抗原结合形成相应的免疫复合物，对肾、心血管、神经、肌肉骨骼和皮肤产生系统损害。
诺华多发性硬化症药物Gilenya III期研究失败
Gilenya是首个口服疾病修饰疗法，彻底变革了复发型多发性硬化症（RMS）的临床治疗。原发进展型多发性硬化症（PPMS）是一种难治型MS，目前尚无药物获批。
Avonex Pen剂用于治疗复发性多发硬化症获FDA批准
美国食品药监局（FDA）批准Biogen Idec公司的药物Avonex用于治疗复发性多发硬化症。 Avonex Pen注射剂是第一种单一使用完全肌肉内自动注射剂，一星期一次，比现在市场上的Avonex syringe注射剂要更加方便。 这种针式注射器有一个保护性注射器的针帽，隐藏针头注射， 另外，这种注射器有一个安全锁，能够避免注射错误；同时有一个显示小窗口，用于确认药物是否完全释放。
多发性硬化症（MS）早期治疗更好
从长远来看，多发性硬化症（MS）早期治疗能够获得更多的受益，能降低残基并保持就业，从而有助于推动社会经济，而不是成为残疾人，这使得早期治疗非常具有意义。
:磷脂带来多发性硬化症治疗新希望
6月6日，Sci. Transl. Med.杂志报道了磷脂可成为多发性硬化症（MS）治疗的新希望。脂类构成髓鞘的70%组分，而针对脂类的自身抗体可造成多发性硬化症的特征性变化：脱髓鞘反应。 研究者应用脂类抗原微阵列和脂类质谱技术，在MS患者大脑内发现了自身免疫反应真正的脂类靶向物。他们还用一种MS动物模型研究了这些脂类靶向物在自身免疫脱髓鞘过程中的作用。
Nat Neurosci：髓鞘生成减少导致多发性硬化症
2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --一项研究发表在Nature Neuroscience杂志上的最近研究证实保护神经纤维的髓鞘生成减少后能导致如多发性硬化症等疾病。 主要研究人员Patrizia Casaccia医学博士带领剥夺小鼠髓磷脂的生成，结果表明新的少突胶质细胞的形成是受环境变化的影响。