葛兰素暂停在日本“主动推荐”接种HPV疫苗
针对日本暂停注射HPV疫苗一事，葛兰素史克（GSK.NYSE）周一向记者回应称，公司已知晓日本厚生劳动省（MHLW）作出的临时性结论，在针对与全身疼痛相关的安全数据的进一步评估完成之前，暂时中止在日本“主动推荐”接种HPV疫苗。 据日本NHK网站报道，目前出现30多例日本女性出现接种HPV疫苗后出现浑身疼痛的情况，并且病情经过治疗不见好转，MHLW呼吁日本民众停止宫颈癌疫苗的注射。
Nature推荐五篇前沿综述
1月16日Nature杂志的“Frontiers in biology”单元汇总了几篇前沿综述，覆盖了近期生物学领域的重要进展，内容既包括了分子机制又涵盖了生物医药，从亚细胞到整个生物体水平均有涉及。 近期体外研究显示，像视杯这样的复杂组织是由同种干细胞自行组织形成的。Yoshiki Sasai在本期Nature上发表综述，探讨了同种细胞自组织形成器官/组织的原则和机制。
医药品牌·沉淀的社会责任——化药品牌推荐投票工作已全面开启
备受医药行业关注的“2012中国化学制药行业年度峰会”（以下简称“品牌峰会”）的品牌推荐工作目前已进入公众和医生投票阶段。记者从本次活动的主办方之一国药励展了解到，为保证此次投票过程的公平和公开，主办方从8月20日开始，在品牌峰会官网等平台上开辟了投票通道，随时接受媒体和舆论监督，关注者可随时登陆上述平台进行投票并查看结果。
百时美施贵宝黑色素瘤药物ipilimumab获NICE推荐用于NHS
2012年11月2日电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）今天宣布，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已决定在最终评估决定（Final Appraisal Determination，FAD）中推荐YERVOY（ipilimumab，易普利姆玛），该药已获欧盟批准用于既往已接受治疗的转移性（晚期）黑色素瘤。
2012年新版外科指南推荐进行血小板反应性检测
该检测为接受抗血小板药物的手术患者提供巨大价值 圣迭哥--(美国商业资讯)--Accumetrics, Inc.是市场领先的VerifyNow® 系统的研发商，该系统是测定血小板对多种抗血小板药物反应性的第一款快速易用的治疗现场系统(point-of-care system)。公司今天发布了胸外科医师学会(STS)有关抗血小板药物用于心脏手术及非心脏手术患者的指南的2012年更新版。
英国NICE推荐诺华兰尼单抗Lucentis用于DMO治疗
2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --英国医疗保健成本看门狗（watchdog）——国家卫生与临床优化研究所（NICE）周五发布指导草案，推荐诺华（Novartis）眼科药物Lucentis用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DMO）导致的视力障碍，该推荐源于诺华降低其药物价格。最终指南预计在2013年2月发布。而NICE以前的指导草案，则反对Lucentis用于该疾病。
利格列汀联合胰岛素治疗适应症获欧洲批准推荐
CHMP推荐在欧洲将 Trajenta®(利格列汀)片作为胰岛素的联合用药应用于2型糖尿病成年患者治疗的适应症 所提交的适应症进一步拓展了利格列汀在广泛的2型糖尿病（T2D）患者中的应用 德国殷格翰2012年9月29日电 /美通社/ --勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布获得来自欧洲药品管理局（EMA）药品委员会就推荐拓展DPP-4抑制剂Trajenta®（利格列汀）适
英国NICE推荐勃林格殷格翰抗凝血及溶栓药物Actilyse用于NHS
2012年9月26日电 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布最终指南，推荐英国国家卫生服务系统（NHS）使用勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）Actilyse（alteplase，阿替普酶）治疗急性缺血性中风。 NICE称，中风症状发生后的4.5小时内、在脑成像技术已排除颅内出血后，应尽可能早的应用Actilyse。
胃食管反流病Stretta疗法获SAGES新临床指南推荐
康涅狄格州格林威治2013年2月11日电 /美通社/ -- Mederi Therapeutics Inc. 今天宣布，美国胃肠内镜外科医师学会 (SAGES) 已经发布了新的临床指南，强力推荐使用 Stretta 疗法治疗胃食管反流病 (GERD)。SAGES 临床焦点评述 (CSR) 过程包含对可用同行评审临床证据的深入分析，聚焦于随机对照研究以及对疗效持久性的长期追踪。
FDA专家咨询委员会推荐批准慢阻肺新药奥达特罗
德国殷格翰2013年2月5日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）肺部及过敏性疾病治疗药物专家咨询委员会（PADAC）已经做出如下推荐：被纳入新药申请（NDA）的临床数据提供了坚实的、具有信服力的证据，可支持批准奥达特罗作为每日给药一次的针对气流受限的支气管扩张维持治疗药物应用于伴有包括慢性支气管炎和/或肺气肿在内的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者。