研究揭示人视网膜神经发育和再生的潜在新机制
scRICA-seq在单细胞水平实现了表观遗传学、RNA转录和剪接的整合分析,发现染色质可及性和命运决定因子协同调控下游基因的表达和转录剪接,为阐明视网膜神经元发育和命运决定的机制提供了新思路。
2024-10-05
Nat Biotechnol:利用Cas13同时靶向多个免疫抑制基因减少多种癌症中的肿瘤生长
这项技术有望成为一种更通用的“现成”治疗方法,也可以通过必要时交换基因靶标来为特定个体量身定制。
2025-01-23
Cancer Cell:李贵登团队揭示甘露糖代谢重塑T细胞分化,增强抗肿瘤免疫
甘露糖代谢重塑了T细胞分化,从而增强抗肿瘤免疫,揭示了细胞内在的甘露糖代谢是CD8+T细胞命运的生理调节因子,将增殖/扩增与分化解偶联,并强调了甘露糖调节在癌症免疫疗法中的潜力。
2024-12-09
Nature:人工受体SNIPR可使免疫系统更安全有效地抵抗癌症
嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法是近年来对血癌非常有效的一种癌症免疫疗法。然而,这种疗法在实体瘤中的疗效并不理想,部分原因是很难找到癌细胞特有的分子供T细胞识别。
2024-11-26
Cell:科学家识别出能帮助癌细胞躲避CAR-T细胞免疫疗法的特殊蛋白
YTHDF2能开启帮助癌细胞产生稳定能量来源的基因的表达,从而促进细胞生长和扩散的能力,此外,这一蛋白还能通过降低在正常情况下诱发免疫系统检测并攻击癌症的抗原生物标志物的存在。
2025-01-16
神经类器官新突破!Cell Rep:GelMA-Cad水凝胶让大脑模型更接近真实
GelMA-Cad培养的类器官更贴近人类胎儿群体,神经元的自发兴奋性突触后电流更多,这证明基质连接的信号肽可影响分化,GelMA-Cad可作为Matrigel的替代物用于神经类器官培养。
2024-11-07
Front Med:细胞内检查点有望用于开发基于NK细胞的癌症免疫疗法
靶向细胞内检查点分子的策略包括 CRISPR/Cas9、shRNA 和小分子抑制剂,每种策略都有其挑战和局限性。开发 NK 细胞基因编辑技术和改进病毒转染平台对于在 NK 细胞中实现稳定的基因过表达至
2024-12-08
JITC:科学家有望设计出针对人类胶质母细胞瘤的新型免疫疗法
本文研究结果表明,DTriTEs或能表现出强大的抗肿瘤效应和持久性的体内活性,这就为针对人类胶质母细胞瘤提供了有希望的潜在治疗手段。
2024-12-08
Cell:揭示肺癌中的免疫新势力——成纤维网状细胞(FRCs)如何驱动抗肿瘤反应
研究的核心发现是,FRCs通过分泌趋化因子CCL19和CCL21,在肿瘤内部形成了特殊的T细胞环境,包括三级淋巴样结构和T细胞轨迹。
2024-12-08