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Cell Genom最新研究:科学家揭示肝脏再生的关键基因调控机制

来自巴塞罗那大学等机构的科学家们通过研究揭示了肝脏再生的关键基因调控机制,为未来的医学突破奠定了一定的基础。

2025-06-10

上海科技大学陈佳团队开发新型线粒体基因编辑工具,实现编辑效率与精度的双重飞跃

该研究不仅填补了 TALED 编辑器的分子机制研究的空白,还在此基础上进一步构建了一系列精准、高效、低脱靶性的新型线粒体腺嘌呤碱基编辑工具。

2025-03-28

Nat Commun:识别出一种能加速机体衰老的“炎性基因”,有望帮助开发新型抗衰老疗法

本文研究结果表明,靶向作用外异蛋白A2受体或许代表了一种非常有前途的药物性策略,其或能减缓机体衰老相关表型的发展。

2025-03-14

Cell:通过Mettl3-Mettl14-Dnmt1轴调节基因表达调控胚胎干细胞分化

这一突破揭示了一种全新的基因控制模式,为生物学开辟了前所未有的前景。

2025-01-20

Nature:促进早期大脑健康生长的基因也可促进成年时的胶质母细胞瘤产生

这一发现验证了一种广泛持有的理论,即肿瘤劫持了基因生长程序,导致成年时期生长失控,并可能为从源头治疗胶质母细胞瘤提供一条新的途径。

2025-01-29

Cell:为何肿瘤抑制基因的“二次打击”模式决定癌症的进程与疗效?

研究通过综合分析基因突变、杂合性丢失、纯合缺失以及基因融合等多种遗传改变,揭示了不同癌症类型中TSGs失活的独特模式。

2024-12-27

Nature Medicine:告别“碰运气”——粒线体基因T型,为黑色素瘤免疫治疗提供精准决策

这项研究是迄今为止规模最大、最全面的探索粒线体遗传对转移性黑色素瘤ICI疗效影响的研究之一。它为我们提供了一个全新的视角,即粒线体遗传背景可能成为影响免疫治疗效果的关键“内因”。

2025-06-10

PNAS:科学家利用人工智能成功识别出引发人类复杂疾病的关键基因

来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究开发了一种名为TWAVE的新型计算工具,其或有望彻底改变我们对复杂疾病的理解和治疗方式。

2025-06-11

Nature子刊:武汉大学张先正团队开发口服基因编辑纳米颗粒,增强结直肠癌的化疗-免疫疗法

该研究开发了一种可口服的 CRISPR-Cas9 基因编辑纳米颗粒递送系统,通过敲除 TRAP1 基因,导致癌细胞线粒体崩溃,增强化疗诱导的细胞坏死,从而增强结直肠癌的化学-免疫疗法。

2025-04-27

Cell重磅:新型类病毒颗粒VLP递送系统,高效递送各种基因编辑工具,用于遗传疾病和癌症治疗

该研究开发了一种高效且多功能的新型类病毒颗粒递送载体——ENVLPE,其能够将所有主要的 RNA 引导的基因编辑工具以 RNP 形式递送到多种细胞类型中。

2025-04-13