Nat Mach Intell：识别肿瘤新抗原-物理启发的Sliding-Transformer神经构架
PISTE算法将物理/生物的先验规则与数据驱动的神经网络框架有机结合，实现了全新的Transformer的注意力机制。
2024-10-03
Nature子刊：刘娟团队揭示法尼基焦磷酸促进树突状细胞迁移和自身免疫
该研究通过整合多组学数据和免疫学功能研究，首次证明了胆固醇代谢中间体FPP的积累通过重塑线粒体结构与代谢促进迁移性树突状细胞的存活，从而加剧病理性自身免疫和炎症反应。
2024-10-28
《自然·神经科学》：贝勒医学院团队发现tau蛋白磷酸化和聚集的新机制！
2023年，美国贝勒医学院Huda Yahya Zoghbi 团队就在《神经元》上发文，他们通过跨物种遗传筛选，发现酪氨酸激酶2（TYK2）可能是一个调节tau蛋白水平的重要因子，但至于
2024-11-23
科学家发现，肿瘤相关巨噬细胞竟会通过给CD8+T细胞呈递抗原造成其衰竭
2025-01-24
登上NEJM：侯金林/张文宏等发布siRNA治疗乙肝临床试验结果，大幅提高乙肝表面抗原转阴率
这项临床研究结果不仅在国际上首次充分、科学地证实了联合病毒抑制和免疫激活双重策略对于提高乙肝治愈率的关键作用，为全球乙肝患者带来了新的治疗选择和希望，同时也彰显了我国科研团队在乙肝治疗领域的卓越成就。
2024-12-09
Immunity：Hedda Wardemann/李哲揭示记忆B细胞接触新抗原的分化路径
这项工作的创新点：1）创新性的发现记忆B细胞完全不依赖于抗原亲和力，可以快速激活，主导体液免疫响应。2）机体再次暴露于抗原会产生大量抗体反应并推动次级生发中心的形成。
2024-08-28
J Control Release：融合蛋白助力细胞外囊泡靶向B细胞，大幅提升抗原特异性T细胞扩增
本研究发现，用含CD21结合域的融合蛋白修饰抗原负载的细胞外囊泡，可使其靶向B细胞，且在体内能增加抗原特异性CD8+T细胞扩增，有望改善基于细胞外囊泡的免疫疗法。
2025-04-11
Nat Genet：通过表观遗传疗法激发转座子新抗原，推进癌症免疫治疗
研究团队以胶质细胞瘤为模型，成功证明了表观遗传疗法激活转座子，从而产生更多转座子新抗原的可能性，为将来表观遗传疗法和免疫疗法的联合治疗提供了理论基础。
2024-09-06
