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迎难而上攻克底层技术,上海研发全新一代生物可吸收支架破解“高血栓”全球医学难题

微创®历经十五年磨砺攻克多项底层技术,成功破解长期困扰可吸收心脏支架领域的“高血栓率”难题。

2024-07-01

Nature系列综述:脂肪组织是生物衰老的关键

各种新兴的实验方法为哺乳动物的衰老机制提供了新的见解。其中包括建立具有深刻特征的老年小鼠种群,并结合年龄相关特征的表型分析和遗传分析。

2024-05-27

原启生物GPRC5D CAR-T 获FDA授予快速通道资格认定,治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

OriCAR-017是一种针对GPRC5D靶点的嵌合抗原受体(CAR) T细胞疗法,为复发性和难治性多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。

2024-07-17

丛乐/王梦团队开发自动化设计基因编辑实验的大语言模型,小白也能轻松开展基因编辑研究

CRISPR-GPT智能体由以下4个核心模块组成:LLM Planner、Tool Provider、Task Executor和LLM Agent。

2024-05-02

科研人员利用生物纳米孔实现复杂聚糖精准区分

利用该纳米孔,团队取得了糖测序研发进程中的多项进展,实现了链长达到十糖的复杂聚糖电信号解析,并达到了单糖分辨率,同时实现复杂聚糖分子异构体的区分。

2024-05-31

Biomed Pharmacother:科学家识别出或能评估转移性结直肠癌患者对基于奥沙利铂疗法反应的新型生物标志物

本文研究结果表明,机体外周血中CXCL13水平的升高及其与转移性病灶中三级淋巴组织形成之间的关联,或许能作为接受基于奥沙利铂疗法的转移性结直肠癌患者治疗效果的潜在生物标志物。

2024-07-18

信达生物CLDN 18.2 ADC获FDA快速通道资格认定,治疗晚期胰腺癌

2024年6月13日,信达生物宣布,其抗紧密连接蛋白18.2(CLDN18.2)抗体-依喜替康偶联物(ADC)IBI343获得美国食品和药物监督管理局(FDA)授予快速通道资格(FTD),拟定适应症为

2024-06-15

3名患者死亡,FDA暂停BioNTech与宜联生物合作开发的ADC药物临床试验

该ADC药物可能会产生“不可接受且显著的疾病或伤害风险”,据悉,该ADC药物在1期临床试验中出现了3名患者死亡。

2024-06-20

J Adv Res :新型羟肟酸衍生物诱导白血病细胞凋亡并抑制自噬

研究结果表明:新型hdac对I类hdac具有纳摩尔活性,这些药物优于临床使用的羟肟酸hdac SAHA(伏立诺他)。

2024-06-16

【日程首发】聚焦类器官芯片/微流控/生物3D打印/新药研发等,2024(第四届)类器官大会(北京站)8月30日即将开幕!

8月30-31日,“2024(第四届)类器官大会—类器官与新药研发(北京站)”将再次重磅来袭!

2024-07-17