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上新 | SE100测序最快3.5小,华大智造新冠溯源快速测序产品组合升级

作为生命科技核心工具缔造者的华大智造,一直深知公共卫生、精准医疗等多个应用领域对于缩短样本周转时间的期待,致力于打造更快、更便捷的基因测序仪等生命科学核心设备。

2022-03-31

济神州Brukinsa(悦泽®,泽布替尼)多项新适应症申请在欧进入审查!

Brukinsa(泽布替尼)是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂。

2022-02-24

健康中国行动—医疗科技创新暨眼科手术创新惠及姓主题宣传活动圆满落幕

国家卫健委印发了“十四五”全国眼健康规划,旨在切实做好“十四五”期间我国眼健康工作,进一步提高人民群众眼健康水平,持续推进我国眼健康事业高质量发展。

2022-03-21

施贵宝Breyanzi(liso-cel)获欧盟CHMP推荐批准!

Breyanzi是一种自体、CD19导向、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。

2022-02-12

口服S1P受体调节剂Zeposia:长期治疗具有持续疗效和良好安全性!

Zeposia是美国和欧盟批准的第一个治疗UC的口服S1P受体调节剂。

2022-02-18

施贵宝Breyanzi二线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)获美国FDA优先审查!

Breyanzi是一种自体CD19 CAR-T细胞疗法,在关键3期TRANSFORM研究中,疗效显著优于20多年来的标准护理方案。

2022-02-18

“双靶组合”新适应症在我国获批,「达拉非尼」联合「曲替尼」为BRAF V600突变型非小细胞肺癌患者带来新选择

这也就意味着中国肺癌少见突变的患者带来新的治疗选择,是肺癌靶向治疗领域又一重要的里程碑。

2022-03-25

济神州Brukinsa(悦泽®,泽布替尼)获瑞士批准:治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!

在头对头3期ASPEN试验中,Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。

2022-02-20

2022年中两国癌症数据:中国新发癌症人数为美国2倍,死亡人数则为5倍

  癌症是全球主要死亡原因之一,但其在各个国家和地区的负担并不一致。发达国家和发展中国家的癌症负担都随着时间的推移而增加,这其中的原因很复杂,包括人口老龄化和人口增长、社会经济发展加速以及相关风险因素流行率的变化。随着人口增长和全球老龄化,癌症成为许多国家过早死亡和预期寿命降低的主要原因。近年来,美国的癌症负担正在逐渐减少。而中国的癌症状

2022-03-02

中国罕见病多层次保障体系2.0代,寻找药物可及性和行业发展的平衡

罕见病人群健康是全民健康中不可分割的一部分,中国罕见病领域的保障机制需根据其特殊性进行多元化支付体系的探索与创新。

2022-02-28