Phyton Biotech通过植物细胞发酵生产的紫杉醇API获得CEP证书
加拿大英属哥伦比亚省温哥华市--(美国商业资讯)--高品质紫杉醇和多西他赛API的全球供应商Phyton Biotech通过植物细胞发酵生产的紫杉醇活性药理成分(API)已获得欧洲药品和健康保健质量管理局(EDQM)签发的欧洲药典适用性证书(CEP)。Phyton的CEP申请是在2011年10月受理的。
百时美施贵宝投资1.65亿美元扩建波多黎各生产设施
2012年7月10日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）宣布，将投资1.65亿美元，扩大在波多黎各的生产设施，该工程预计在2016年完成。 该公司表示，波多黎各Humacao镇工厂的扩建，将能够生产更多的2型糖尿病治疗药物及新的心血管药物。该公司在周二的声明中称，此次扩建将创造约100个全职职位。
制药巨头加速产品中国本地化 布局全球生产链
作为有着巨大人口基数的市场，近两年，中国早已成为诸多跨国药企争相竞争的重要阵地。据相关数据统计，2012年，中国已经吸引了68亿美元的医药行业投资，仅次于美国，位居全球第二。
:乳腺癌细胞能够关闭干扰素生产和躲避免疫反应
干扰素是一种免疫反应蛋白，身体利用这种蛋白对抗病毒和细菌感染。在一项新研究中，研究人员发现某些乳腺癌细胞能够关闭负责导致干扰素产生的基因。因为这一发现，于2012年7月22日在线发表在Nature Medicine期刊上的一篇论文中，他们写道，癌细胞能够在不遭受免疫系统攻击的情况下转移到身体其他部分，特别是骨组织中。
生物仿制药：生产工艺不再是难题
通用电气（GE）公司的2014 Bioprocess Tour在上海张江GE中国技术园区举行，来自美国、瑞典等国家的专家在活动中关于生物仿制药机遇与挑战及相应生产工艺给出了精彩的报告，会后，生物谷独家采访了其中的两位专家--Gunter Jaschies博士和Parrish Galliher先生。
科学家发明了一种以秸秆为原料发酵生产
中国科学院成都生物研究所“一种以秸秆为原料发酵生产丙酮、乙醇、丁醇的方法”获国家知识产权局发明专利（专利号：ZL 201210259521.X）。
药明康德为中裕新药生产的I艾滋病单抗药物获FDA批准用于新药临床试验
药明康德与中裕新药今日宣布，药明康德无锡生物制药研发生产基地为中裕新药生产的首批艾滋病治疗单克隆抗体药物ibalizumab（TMB-355）的原液及无菌生物制品获得美国FDA批准，用于新药临床试验中对艾滋病患者的持续治疗。
Omni Bio和SAFC,Gallus签署多方生产服务协议
Gallus和Omni Bio签署应用SAFC （Sigma Aldrich）CHOZN平台的细胞工艺优化和生产协议
梯瓦制药将关闭11个生产工厂
梯瓦的执行总裁Erez Vigodman近日表示，将关闭其11个生产工厂并且考虑关闭另外16个，以削减20亿美元(14亿欧元)的年度开销，这将作为成本削减计划的一部分。