“肠道菌群角度解析瓦氏雅罗鱼耐高碱机制研究”方面取得新进展
瓦氏雅罗鱼（Leuciscus waleckii）对于高碱水体具有极强的适应性，肠道菌群在鱼类抗逆、免疫和营养等方面发挥重要作用，但瓦氏雅罗鱼肠道菌群的结构和功能研究几乎空白。
瓦氏雅罗鱼（Leuciscus Waleckii）耐盐碱机制研究取得进展
在国家重点研发计划“蓝色粮仓”重点专项、国家自然科学基金、黑龙江省自然科学基金等资助下，黑龙江水产研究所鲤科鱼类基因组学科技创新团队常玉梅研究员等人开展的“瓦氏雅罗鱼（Leuciscus Waleckii）耐盐碱机制解析”研究取得重要进展。研究成果“Effects of Bicarbonate Stress on Serum Ions and Gill Tr
Science：将银纳米颗粒整入到希瓦氏菌中，可以显著提高微生物燃料电池的电流和功率
研究人员在由一种氧化石墨烯组成的电极上添加了银纳米颗粒。这些纳米颗粒释放出银离子，这些细菌利用它们的代谢过程中产生的电子将释放出的银离子还原为银纳米颗粒，然后使之整合到它们的细胞中。一旦进入这些细菌体内，银纳米颗粒就像微型传输线一样，捕捉它们产生的更多电子。
罗氏Alecensa(艾乐替尼)获批新适应症，治疗ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)！
2020年02月23日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准靶向抗癌药Alecensa（alectinib，艾乐替尼）150mg胶囊一个新的适应症，用于治疗复发性或难治性ALK融合基因阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALK+ALCL）。此前，MHLW已授予Alecensa用于该
你好，罗氏！梯瓦在美国推出首个美罗华生物仿制药Truxima，罗氏三大王牌生物制剂全面沦陷!
2019年11月08日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦制药（Teva）与合作伙伴韩国生物制药公司Celltrion近日联合宣布，在美国市场推出Truxima（rituximab-abbs，利妥昔单抗），该药是罗氏王牌生物制剂Rituxan（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）的生物仿制药，具有完整的肿瘤学标签。Truxima目前适用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和慢性淋巴细胞白血病（CL
罗氏靶向抗癌药Alecensa(艾乐替尼)提交申请，治疗ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤
2019年06月13日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏旗下中外制药（Chugai）近日宣布已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交靶向抗癌药Alecensa（alectinib，艾乐替尼）150mg胶囊的新适应症申请，用于治疗复发性或难治性ALK融合基因阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALK+ALCL）。今年5月底，MHLW已授予Alecensa用于该适应症的孤儿药资格。该申请是基于ALC-ALCL研究的
剑指罗氏赫赛汀！Celltrion/梯瓦生物仿制药Herzuma（曲妥珠单抗）获美国FDA批准
2018年12月17日/生物谷BIOON/--韩国生物制药公司Celltrion与合作伙伴梯瓦（Teva）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准曲妥珠单抗生物仿制药Herzuma（trastuzumab-pkrb），用于HER2阳性乳腺癌治疗。Herzuma所针对的品牌药为罗氏的超级重磅产品Herceptin（赫赛汀，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗），该药在2017年的全球销售
罗氏宣布终止黄斑变性等多项药物研究计划
生物制药巨头罗氏目前所面临的问题是它的三大摇钱树安维汀、赫赛汀和美罗华正受到生物仿制药的威胁。去年夏天以来，罗氏就一直在砍掉部分产品线。2017年9月，罗氏公司的第三阶段眼药lampalizumab未能达到治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）引起的地图状萎缩（GA）的试验终点。近日，该公司透露已经决定彻底取消该药物的研发计划。此前相关分析人士曾表示，如果lampalizumab能够成功达到其主要试验终