考研英语：有效研读真题必知9大注意事项
所周知，历年真题的研究是大家备考过程中不可或缺且极为重要的一个环节，如何有效的对历年真题加以利用，只是简单的做题是不够的。目前已进入10月中旬，根据考研英语各阶段复习重点，大多数考生在暑假期间已将真题研究的很熟了，但是研读的效果如何呢？是否尚有不足之处？ 反复研究历年真题，用彩色笔在原文中标记出答案出处，然后，需要思考的问题有以下几点： 1、答案是如何进行同义替换，是名词、动词还是副词等。
迈兰（Mylan）推出立普妥（Lipitor）仿制药
2012年5月29日，匹兹堡，迈兰（Mylan）公司今天宣布，其子公司Mylan实验室有限公司（Mylan Laboratories Limited，前身为Matrix Laboratories Limited）阿托伐他汀钙片（10mg、20mg、40mg、80mg）简约新药申请（ANDA）已获FDA批准，该药是辉瑞（Pfizer）公司立普妥（Lipitor）的仿制药...
梯瓦放弃推出立普妥（Lipitor）仿制药计划
2012年5月29日， 全球最大的仿制药制造商--梯瓦制药（Teva Pharmaceuticals），宣布，将不推出阿托伐他汀（atorvastatin），该药是世界最畅销药物立普妥（Lipitor）的仿制药。这将有助于印度兰伯西（Ranbaxy）和雷迪博士（Dr Reddy）攫取在美国更大的市场份额。
Mol Psychia：全基因组水平揭示引发强迫性精神障碍和妥瑞症的基因突变
2012年8月16日 讯 /生物谷BIOON/ --刊登在国际杂志Molecular Psychiatry上的两篇研究报告，研究者揭示了引发强迫性障碍（OCD）和多动秽语综合征（TS）的基因突变，相关研究由麻省总医院（Massachusetts General Hospital）的研究者承担，研究者首次进行了全基因组水平的相关联分析（GWAS），揭示了引发这两种疾病的基因突变。
拜瑞妥（Xarelto）新适应证申请遭拒
拜瑞妥（Xarelto）已获批用于2适应症 FDA专家组对临床试验数据与出血风险多有顾虑 FDA将在六月底作出最终决议 FDA顾问委员会建议驳回强生公司（J&J）就其抗凝血药物Xarelto的新适应症申请。 23日，FDA召集的一个外部专家小组经投票认为Xarelto不适用于急性冠脉综合症（ACS）。
爱创助厦门中药厂实现药品全程追溯
大型医药企业厦门中药厂与中国药品电子监管第一品牌北京爱创科技股份有限公司达成合作，建立了药品全程追溯系统。该系统旨在帮助厦门中药厂加强药品质量监管，建立药品流通追溯体系，为消费者安全用药保驾护航。 一直以来，厦门中药厂秉承传统中药制药经验和祖国中医药的精髓，注重传统工艺与现代科技的结合，大力实施品牌战略工程。
爱诺华公司获得新型类风湿关节炎生物标记物
2013年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --类风湿性关节炎是时间上最常见的几种疾病之一，这种疾病给患者带来极大的痛苦并且治愈起来十分困难。而现在通用的生物标记物如heumatoid factor (RF) 以及 anti-cyclic citrullinated peptides (CCP)等并不能100%在患者患病早期检测出异常。
