达伯华®(利妥昔单抗注射液)在中国正式获批上市
礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）和信达生物制药（香港联交所股票代码：01801）共同宣布，双方共同开发的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液达伯华®（利妥昔单抗注射液，英文商标: HALPRYZA®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血病。这是继达
淋巴瘤新药！拜耳PI3K抑制剂Aliqopa联合利妥昔单抗治疗惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)3期临床成功!
与安慰剂+利妥昔单抗相比，Aliqopa+利妥昔单抗显著延长无进展生存期（PFS）。
经典霍奇金淋巴瘤(cHL)新药！默沙东Keytruda获美国FDA批准，疗效击败Adcetris(安适利)！
Adcetris是复发/难治性cHL标准护理药物，今年5月在中国获批。
全球首个套细胞淋巴瘤(MCL)CAR-T细胞疗法！吉利德Tecartus欧盟即将获批：单次治疗缓解率87%!
Tecartus是第一个治疗R/R MCL的CAR-T疗法，将为患者带来一种变革性的治疗方法。
Immunity：肺脏天然淋巴细胞再生机制
免疫系统存在多种细胞类型，可有效抵抗人类一生中可能遇到的各种病原体。例如，T细胞表面的受体可以特异性识别并结合抗原。然而，近几十年来，已经发现具有类似保护特性的细胞类型不具有特定的抗原受体。
Nat Med：CAR-T细胞治疗大B细胞淋巴瘤患者的特征
近日，德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员已经确定了CD19 CAR T细胞治疗的相关分子和细胞特征，这些特征与大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者在治疗后的反应以及是否产生副作用有关。
Cancer Res：细胞凋亡抑制剂或能促进某些淋巴瘤对多种疗法产生耐受性
2020年10月6日 讯 /生物谷BIOON/ --淋巴瘤是机体免疫系统中一组不同种类的癌症，而免疫系统则是抵御自身免疫性疾病、感染性疾病和恶性肿瘤的主要防御系统；近日，一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自筑波大学的科学家们通过研究揭示了癌细胞对癌症免疫疗法主要和适应性耐受发生的风险因素和分子机制，这一研究发现或有望帮助开发新
通化东宝超速效赖脯胰岛素注射液申报临床获受理
9月14日，通化东宝发布公告称，公司于当日收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于超速效赖脯胰岛素注射液（THDB0206）申报临床获得受理的通知书，受理号为CXSL2000266国、CXSL2000267国。截至本公告日，通化东宝在该项目中已投入研发费用人民币约2，327.32万元。通化东宝2018年4月26日与法国SA ADOCIA公司（以下简称“A
罗氏安维汀（贝伐珠单抗注射液）胶质母细胞瘤适应症获批，为中国患者带来全新治疗选择
2020年9月21日，罗氏宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准安维汀®（英文商品名：Avastin；通用名：贝伐珠单抗注射液）用于成人复发性胶质母细胞瘤（GBM）患者的治疗。目前，安维汀®已先后在国内获批联合化疗用于转移性结直肠癌的治疗，以及不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。此次新适应症获批将为中国胶质母细胞瘤患者带来新的治疗选择。
辉瑞Xalkori获美国FDA优先审查：治疗ALK阳性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)！
如果获批，Xalkori将是治疗ALK阳性ALCL儿科患者的第一个生物标志物驱动的疗法。