《科学》重磅：“无药可救”的致命罕见脑病，终于迎来治疗方法！
通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞，可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中，这种策略成功阻止了疾病进一步恶化，为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。
2025-07-14
中国1型神经纤维瘤病调研报告发布，神经纤维瘤病诊疗困境待突破
2025-05-12
克瑞毕®亮相2025中国狂犬病学术年会，引领狂犬病防控新方向
2025-05-10
体重不减反增，为何依然能逆转糖尿病前期？
即便不减轻体重，一部分糖尿病前期个体也能成功实现血糖的正常化，并同样有效地将T2D的风险拒之门外。这背后隐藏的，是一场关于脂肪去向、胰岛功能和内分泌信号的深刻变革，它挑战了我们对“健康”的传统定义。
2025-10-03
科学家揪出克罗恩病瘘管的细胞元凶！
由牛津大学领导的这项研究构建了迄今为止最完整的瘘管空间细胞图谱，文章中，研究人员对68个来自不同部位的肠道瘘管样本进行了亚细胞分辨率的空间分析。
2025-11-14
研究揭示小麦抗白粉病和条锈病基因新模式
研究团队通过将野生二粒小麦与普通小麦高产品种进行杂交和连续回交，经过分子标记辅助选择，已经创制出携带MlIW170/Pm26和YrTD121的高产抗病新种质。
2025-06-16
一针改写大脑 DNA，罕见脑病小鼠迎来生机
随着这项研究的推进，我们有理由相信，个性化基因疗法距离临床应用又近了一步，那些曾经被视为 “绝症” 的神经系统疾病，或许在不久的将来将迎来全新的治疗转机 ！
2025-07-30
