谷歌发布预览版Google Fit健康管理平台
6月26日消息，谷歌在日前举行的I/O开发者大会上发布了健康管理平台Google Fit的开发者预览版本，该平台旨在通过用户活动和体征数据的追踪帮助其顺利实现健身目标，而此次谷歌开放的一组Google Fit的API可以让开发者
剧透注释版：CFDA最新药品注册动向和要求
《2015年全国药品注册管理工作会议精神》一、药品注册工作思路：（一）鼓励创新研制，完善特殊审评审批。——完善特殊审评审批品种的遴选原则和工作。——实行上市许可人制度。注释：药品上市许可人（Marketin
百特公布A型血友病新药BAX 855（长效版ADVATE）新的临床数据
BAX 855是百特龙头产品ADVATE的长效版，采用聚乙二醇化技术延长体内的半衰期，如果获批，将为A型血液病患者提供一种重要的新治疗选择。
邓启云：杂交稻与转基因是不同概念
“900公斤只是试验田里的数字，没有什么实际意义。”“超级杂交稻米质不好。”“超级杂交稻可能含有转基因成分。”在全国上下都在为超级稻的全新纪录而欢呼时，有关中国超级稻的质疑声一直不曾断绝。 对此，袁隆平和他的团队始终保持着清醒认识。
JEP：研究发现情绪版“分离效应”
数学家Savage（1954）在其《统计学基础》（The Foundations of Statistics）一书中提出的确定事件原则（sure-thing principle）是规范性决策理论的基本原则之一。该原则可表述为：如果知道事件E发生，决策者会采取行动A；知道事件E不发生，决策者会采取行动A；据此，在不知道事件E是否发生的情况下决策者也会采取行动A。
默沙东失眠新药suvorexant NDA遭FDA拒绝但低剂量版获批现曙光
2013年7月3日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）7月1日宣布，已收到来自FDA有关实验性失眠新药suvorexant新药申请（NDA）的完整回应函（complete response letter，CRL）。 在CRL中，FDA拒绝批准默沙东新失眠药物suvorexant的新药申请（NDA），但为低剂量版本suvorexant的获批打开了大门。
药企版“非诚勿扰”：情定科研单位
一些著名生物医药公司纷纷在世界范围内寻找自己的合作伙伴。跨国合作已经成为当前生物医药研发合作的主题之一。而中国的北京大学和深圳大学也分别与拜耳药业和阿斯利康建立了广泛的合作关系。
英国版首个“突破性药物”授予Northwest Biotherapeutics的抗脑癌疫苗DCVax-L
据路透社9月16日报道，英国医疗和保健产品管理局（Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency，MHRA）为Northwest Biotherapeutics（西北生物制药）治疗脑癌的疫苗DCVax-L颁发了“潜力创新药”（Promisin
《结直肠癌诊疗规范（2010年版）》
卫办医政发〔2010〕165号 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局： 为规范我国结直肠癌临床诊疗行为，进一步提高我国医疗机构结直肠癌诊疗水平，保障医疗质量和医疗安全，提高我国结直肠癌患者生存率，降低病死率，我部组织专家制定了《结直肠癌诊疗规范（2010年版）》。现印发给你们，请遵照执行。