复旦大学附属肿瘤医院－梅里埃研究所实验室
复旦大学附属肿瘤医院－梅里埃研究所实验室 共同目标：帮助肿瘤病人及临床医生应对疾病 共同使命：改善公众健康水平和实现个体化治疗；在体外诊断和免疫治疗方面满足医生和患者的需求；开展生物标志物研究：发现、鉴定并验证肿瘤相关标志物 里程碑 2006年8月18日，复旦大学附属肿瘤医院与法国生物梅里埃公司签订合作框架协议2007年3月28日，复旦大学附属肿瘤医院与法国生物梅里埃公司签订协议...
JAMA：北奥会期间空气污染水平的改变和心血管疾病关联标记物变化有关
芝加哥 – 据5月16日刊《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，在2008年北京奥运会期间，空气污染的变化与全身炎症及血栓形成（血块形成）的生物性标记物的变化以及与健康年轻人心血管生理的检测指标的变化有关；该期杂志是有关全球卫生的专刊。 根据文章的背景资料：“空气污染是心血管疾病（CVD）的一个风险因子，但人们对空气污染导致CVD的机制则不甚了解。
诺华宣布奥马珠单抗获欧盟批准用于慢性自发性荨麻疹
诺华宣布，欧盟已批准在H1抗组胺药疗效不佳的慢性自发性荨麻疹（CSU）成人和青少年患者（≥12岁）中联用Xolair(R) （奥马珠单抗）。
奥巴马猛于虎|艾伯维重新考虑并购，Shire市值消失$135亿
$550亿交易真要泡汤了？？艾伯维重新考虑并购，Shire股价暴跌27%，市值凭空消失135亿美元，奥巴马政府税法新规猛于虎！
FDA：批准奥昔布宁新适应症OAB
华生制药和安塔瑞斯制药宣布FDA已经批准局部外用的3%奥昔布宁凝胶制剂用于治疗膀胱过度活动症（OAB），其中涉及尿急、尿频及急迫性尿失禁等症状。 奥昔布宁是一种兼具解痉药和抗毒蕈碱药特点的药物，新获准制剂是一种透明、无味的凝胶，以计量泵包装。鉴于奥昔布宁是一种透皮制剂，故其代谢途径与口服奥昔布宁不同，不经肝脏代谢，因此使用该制剂发生便秘、口干等全身性不良反应的可能性较低。
关于撤销赤峰奥贝思医药科技有限责任公司和赤峰福瑞药业有限责任公司《药品经营质量管理规范认证证书》的公告
2013年05月27日 发布 赤峰奥贝思医药科技有限责任公司和赤峰福瑞药业有限责任公司严重违反了《药品经营质量管理规范》有关规定，根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定，撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》。
奥星制药股价长期低于1美元 遭纳斯达克警告
（i美股讯）北京时间11月1日消息，奥星制药今日宣布纳斯达克股票市场已于10月25日向其发出警告，在过去连续30个交易日里，该公司的普通股收盘价均不足1美元，不符合纳斯达克持续上市规则。奥星制药须在180日内，即2012年4月23日之前，使公司股价连续10个交易日保持在1美元之上以满足上市合规要求。